开放性神经管缺陷

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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。

目录

开放性神经管缺陷的原因

这种病是多基因遗传病,由于多对基因共同作用的结果,环境因素又常常是疾病发生的诱因。

开放性神经管缺陷的诊断

目前产前诊断的主要手段如下:(1)胎镜诊断,其优点是借助于内窥镜在宫内直接观察,不仅能识别胎儿是否畸形,还能采取胎儿活体组织和胎血进行检查。(2)超声波诊断,特别是B型超声波扫描仪的使用,可对胎儿存活与否、胎龄、胎位、羊水量、胎儿是否畸形等问题作出较准确的回答。(3)羊水诊断,在妊娠的第16~21周时,通过腹壁羊膜穿刺术可获得羊水,并对其各种成分进行分析检查。(4)孕妇的血、尿检查,正常妊娠时有少量胎儿血细胞代谢产物及蛋白质可通过胎盘进入母体血循环,故检测母体血尿可诊断胎儿的某些遗传病。在孕14~19周查唐氏风险(排除21三体),20~28周查四维彩超排除胎儿畸形。

开放性神经管缺陷的鉴别诊断

神经伤:经伤包括脑外伤脑血管硬化(脑溢血、脑血栓)后遗症脑炎脑膜炎后遗症、脱髓鞘疾病脑血管病后遗症

神经根损伤:因为挤压,牵拉,摩擦,手术等因素造成的身体相关部位的神经损伤而引起的一系列病症

目前产前诊断的主要手段如下:(1)胎镜诊断,其优点是借助于内窥镜在宫内直接观察,不仅能识别胎儿是否畸形,还能采取胎儿活体组织和胎血进行检查。(2)超声波诊断,特别是B型超声波扫描仪的使用,可对胎儿存活与否、胎龄、胎位、羊水量、胎儿是否畸形等问题作出较准确的回答。(3)羊水诊断,在妊娠的第16~21周时,通过腹壁羊膜穿刺术可获得羊水,并对其各种成分进行分析检查。(4)孕妇的血、尿检查,正常妊娠时有少量胎儿血细胞代谢产物及蛋白质可通过胎盘进入母体血循环,故检测母体血尿可诊断胎儿的某些遗传病。在孕14~19周查唐氏风险(排除21三体),20~28周查四维彩超排除胎儿畸形。

开放性神经管缺陷的治疗和预防方法

加大宣传力度,把握产前检查

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