塞利洛尔

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塞利洛尔(Celiprolol),商品名二乙脲心安高血压心绞痛

本药品被归类到心绞痛等药品分类。

目录

塞利洛尔的副作用(不良反应)

偶见疲乏头痛失眠眩晕皮肤过敏反应、胃肠道不适、恶心、肌痉挛小腿肌痉挛)、肌无力、肌震颤、四肢发冷瘙痒泪液减少(禁用无形眼镜)等,罕见情绪抑郁

服用塞利洛尔须注意的事项

(1)禁用于2及3度房室传导阻滞窦房结综合征窦房传导阻滞心动过缓(<50次/min)、心肌机能不全、休克、明显低血压代谢性酸中毒、外周小动脉血流障碍晚期和支气管哮喘病人。2岁以下幼儿禁用。

(2)孕妇和授乳期妇女服用本品应遵医嘱。嗜铬细胞瘤病人应先服α-受体阻滞药,后服本品。血糖浓度波动大的糖尿病病人慎用。行动和工作的反应能力会受到影响,饮酒可使其加重。

(3)注意本品的失效期。

(4)同时给与硝苯啶或其他抗高血压药可使降压作用加强;与异博定钙拮抗药或其他抗心律失常药伍用可造成低血压、心动徐缓心律失常。口服抗糖尿病药和胰岛素可增强本品的作用。同时使用利血平甲基多巴可乐定单胺氧化酶抑制药或胍法新可使心率减慢。

塞利洛尔的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服,成人200mg,通常于清晨服。

塞利洛尔药物相作用

本品系肾上腺素能β1-受体阻滞药,对β-受体具有选择性作用并具有拟交感内在活性。本品可抑制肾上腺素能α2-受体,通过对平滑肌的直接作用而进一步作用于血管支气管。本品是亲水性很强的药物,口服后3~4h血药浓度达峰值。动物实验表明,本品不能进入中枢神经系统,很少被代谢,主要通过胆汁也可经肾排出。药物在血浆中的半衰期为5~6h。对平均年龄的65.5岁的志愿者药动学研究表明,老年病人口服后血药浓度达峰时间、血药浓度峰值、血药浓度-时间曲线下的面积和半衰期等均与年轻病人无显著差异。本品是一种具有拟交感内的活性的选择性肾上腺素能β1-受体阻滞药,尚有扩张血管和气管的作用。口服2次/d的半衰期为5~6h。剂量值得注意,即本品为使作用充分所需的剂量与其他β1-阻滞药相比是相当高的。

塞利洛尔贮藏方法

密封保存

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