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【别名】促血红细胞生长素 ,红细胞生成素促红细胞生成素重组人红细胞生成素

【外文名】Erythropoetin ,Erythropoietin, r-HuEPO,Recombinant Human Erythropoietin, Epoetinalfa

适应症

用于治疗慢性肾衰的贫血症。治疗最初1~3周观察到血细胞比容增加,且与剂量成比例,在4~6周中血细胞比容水平在不同研究中可达30%~40%之间不等,患者的生活质量提高,包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢性肾衰不需要透析贫血患者的研究表明,使用本品也是有利的。

【用量用法】

静脉注射开始应用较低剂量50~100IU/kg,每周3次,如果在4周内,网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加,本品的剂量可递增,如果在任何2周中血细胞比容的增加大于4%以上,本品的剂量应减少,建议以血细胞比容达30%~33%或血红蛋白水平达100~120g/L为指标,调节维持剂量,同时应别测定最佳血细胞比容的水平。接受长期血液透析的患者,通常在每一次透析过程结束时给予本品。 皮下给药剂量与静注相同。 腹膜内给药剂量等于或大于静注剂量。

【注意事项】

常见有血压升高心悸。偶见瘙痒感、皮疹痤疮、GOT或GPT值升高、恶心呕吐眩晕头痛发热、血钾升高等。 血液透析不能控制动脉血压升高的患者,白血病铅中毒感染患者禁用,有药物过敏者、变态反应体质者慎用。应及时对用本品治疗者的血压进行监测,必要时给抗高血压药物。应注意血管栓塞情况,有时需增加肝素的剂量。必要时补铁,使患者的转铁蛋白饱和度维持在20%以上。

【规格】 注射剂200

【禁忌】

1、未控制的重度高血压患者。

2、对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者,对人血清白蛋白过敏者。

3、合并感染者,宜控制感染后再使用本品。

不良反应

1、一般反应:少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛关节痛等,绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药。

2、过敏反应:极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应,包括过敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品时,建议先使用少量,确定无异常反应后,再注射全量,如发现异常,应立即停药并妥善处理。

3、心脑血管系统:血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍痉挛发生,甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化,必要时应减量或停药,并调整降压药的剂量。

4、血液系统:随着红细胞压积增高,血液粘度可明显增高,因此应注意防止血栓形成

5、肝脏:偶有GOT及GPT的上升。

6、胃肠:有时会有恶心、呕吐、食欲不振腹泻的情况发生。

【药品规格】

2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支。

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