瑞士诺华制药有限公司

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瑞士诺华制药有限公司


诺华公司(NYSE: NVS)是全球领先的医药健康企业,总部位于瑞士巴塞尔。诺华业务遍及全球140 多个国家和地区拥有128,000位全职员工,2012 年,全球超过12 亿患者受益于诺华集团的产品。诺华集团致力于为患者及社会提供创新医药保健解决方案,以满足其日益变化的健康需求,诺华专注于医药保健领域事业发展,拥有创新药品、眼科保健(爱尔康)、成本节约型非专利药品(山德士)、预防性疫苗及诊断器材、非处方药以及动 物保健产品等多元化的业务组合。2013年,诺华连续第三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位。

目录

诺华药物

(1)心血管系统:倍博特缬沙坦氨氯地平片);代文缬沙坦胶囊);复代文缬沙坦氢氯噻嗪片);洛汀新盐酸贝那普利片)。以上均用于高血压治疗药物。

(2)代谢疾病:佳维乐维格列汀片)、唐力那格列奈片)用于糖尿病来适可氟伐他汀钠胶囊)、来适可缓释片(氟伐他汀钠缓释片)用于血脂异常的治疗。

(3)骨质疏松密固达唑来膦酸注射液)、密盖息鲑鱼降钙素注射液)、密盖息鲑鱼降钙素鼻喷剂)治疗骨质疏松。

(4)呼吸系统疾病:昂润马来酸茚达特罗吸入粉雾剂),用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。

(5)抗感染药物:素比伏替比夫定片),用于有病毒复制证据及有血清转氨酶持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。

(6)眼科:诺适得雷珠单抗注射液)、维速达尔注射用维替泊芬)均用于黄斑变性等。

(7)免疫抑制:米芙麦考芬钠肠溶片)、新山地明环孢素软胶囊)、舒莱(巴利昔单抗)用于移植的免疫抑制等。

(8)中枢神经系统:达灵复恩他卡朋双多巴片),治疗帕金森艾斯能(重酒石酸卡巴拉汀胶囊),治疗阿尔茨海默病;取莱口服混悬液(奥卡西平口服混悬液)用于癫痫取莱奥卡西平片);珂丹恩他卡朋片);得理多卡马西平片)治疗癫痫三叉神经痛

公司发展

1996年,瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并,成立了诺华公司。在公司董事长兼首席执行官魏思乐博士(Dr.Daniel Vasella)的领导下,诺华公司不断发展,十年来保持强劲增长,为全球的医药保健领域作出了巨大贡献。

诺华专注于医药保健的增长领域,拥有创新药品、质优价廉型非专利药品、预防性疫苗诊断试剂,以及消费者保健产品等多元化的业务组合,以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。

诺华源于拉丁文novae artes,意为“新技术”。公司的中文名字——诺华,取意承诺中华,即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。

诺华制药研究、开发、生产和销售治疗多种疾病的创新处方药。2012 年,诺华制药全球销售额为320亿美元,占诺华集团全球销售额的57%。诺华制药业务遍布全球140 个国家和地区,员工数超过60,000 人。诺华制药目前拥有全球制药行业最强大的后续产品线。2012 年诺华制药将全年销售额的21% 用于新药研发。从1996 年至今,诺华制药获得美国和欧盟新分子实体批准数量居行业首位。在2013 年至2017 年的未来五年中,诺华制药的后续产品线包括30 多个新分子实体申请和20 多个新适应症申请。2012 年诺华制药拥有8 个全球销售额超过10 亿美元的超级品牌,预计至2016 年,诺华制药将拥有14 个全球销售额超过10 亿美元的超级品牌。 

2012年财务业绩概览

历程

1886嘉基公司开始在中国推广染料,此后汽巴与山德士先后进入中国市场

1938汽巴公司在上海成立办事处

1979汽巴-嘉基公司在北京成立办事处

1987北京诺华制药有限公司成立 (原北京汽巴-嘉基制药有限公司)

1990上海诺华动物保健有限公司成立 (原上海汽巴-嘉基禽畜保健有限公司)

1997诺华中国总部在北京成立

2005诺华中国人才发展中心在北京成立

2006山德士(诺华非专利药事业部)进入中国

2006苏州诺华制药科技有限公司在江苏常熟奠基

2006诺华(中国)生物医学研究有限公司在上海揭牌

2006原凯荣疫苗北京代表处更名为诺华疫苗公司北京代表处,诺华疫苗登陆中国

2007山德士收购中山药厂,建立高质量生产基地;诺华(中国)生物医学研究有限公司在上海张江药谷开始运作;苏州诺华制药科技有限公司实验楼投入使用

2008诺华(中国)生物医学研究有限公司在上海张江举行永久性研究基地奠基仪式,同时宣布与上海复旦大学生物医学研究院开展专注癌症领域的创新合作研究

诺华在中国

早在18世纪,嘉基公司就开始在中国推广染料,汽巴与山德士也先后进入中国。1987 年,北京汽巴- 嘉基制药有限公司成立,这就是北京诺华制药有限公司的前身。26年来,诺华从成立初期的数十 人团队,发展到如今遍布神州大地的7000 多名员工。

从一家仅拥有制药业务的企业,成长为涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健以及疫苗和诊断的多元化医药健康行业领军者。

26年来,诺华一直用多元化的医药保健组合,满足中国人民不断变化的医疗需求,践行对中国人民的健康承诺。

世界发展历程碑

学术交流与临床研究

寻找适合国人的降压药物:中国人群血压控制状况调查和观察研究。2009年,诺华制药支持中国医师协会心血管内科医师分会和中国高血压联盟两大权威机构共同发起的“中国高血压控制状况调查(CHINA STATUS)”,覆盖了全国22个城市、92家三甲医院,共入组5,086例高血压患者,是中国首个跨地区、跨医院、跨科室的大规模高血压治疗现状调查,为学术界和临床治疗领域寻求提高高血压达标率的有效策略提供数据支持。CHINA STATUS调查显示,中国高血压达标率仍不令人满意。在CHINA STATUS研究基础上,2010年10月,诺华制药启动迄今为止国内外最大规模的前瞻性高血压药物观察性临床研究——“中国人群血压控制情况和安全性观察”研究(CHINA STATUS II),探索适合国人的降压药。CHINA STATUS II研究历时1年半,共入组11,422例患者,结果显示服用强效降压药物倍博特®(缬沙坦/氨氯地平单片复方制剂)能使76.8%的高血压患者血压达标。CHINA STATUS II研究结果于2013年3月在美国心脏病学学院2013年会上正式公布。在中国,诺华制药开展了多项注册试验和上市后临床研究。这些临床研究旨在加速新药在中国的上市速度,以及更好地研究药品针对中国患者的疗效和安全性,以造福更多的中国患者。

关注日益严重的呼吸系统疾病:慢性阻塞性肺疾病患者研究慢性阻塞性肺疾病慢阻肺)已经成为中国成年人继高血压糖尿病之后的第三大高发慢性病,目前患病率为8.2%,并且在我国慢性病死因排名中位列第三,仅次于心血管疾病、癌症,随着人口老龄化,慢阻肺的患病率和死亡率在未来将继续升高。然而,与疾病的高患病、死亡率不相匹配的是,我国慢阻肺疾病社会关注度低、大众认知度差、诊疗现状数据缺失、治疗及随访不规范,并由此造成疾病诊断率及控制率差强人意。为此,诺华制药于2012年6月发起一项多中心、前瞻性、为期一年的长效支气管舒张剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者研究,旨在了解慢阻肺维持治疗在中国的现实状况并对之进行分析,以期为规范我国慢阻肺诊疗提供借鉴,为医疗卫生政策调整提供依据。该研究已被列为“十二五”国家科技支撑计划课题“常见和多发呼吸疾病防治及临床研究”的子课题,计划在全国逾200家三级医院共入组10,000例慢阻肺患者,随访1年。该研究将汇总各家医院的慢阻肺治疗经验、数据,形成我国呼吸治疗领域迄今为止最大的共享数据库,并允许参与试验的医生针对他们在临床上遇到的真正感兴趣的问题提出数据分析方案,经试验指导委员会审核批准后进行相应分析及文章发表。这样就解决了目前各个医院、科室、医生只收集和分析自己病人数据,各自为政地进行小规模临床研究的局限性,也将极大地推动慢阻肺学术研究的进展。


与政府部门积极合作

支持“中国发展高层论坛”携手共建小康社会。2013年3月23-25日,中国发展高层论坛2013年会在北京钓鱼台国宾馆举行,会议主题为“中国:改革开放与全面建成小康社会”。诺华集团首席执行官江慕忠(Joseph Jimenez)出席论坛并发表演讲。中国发展高层论坛于2000年由国务院发展研究中心设立,并由其主办,迄今为止已连续举办了13届,它已成为中国政府高层与国际商界、学术界相互交流沟通的重要平台。在发言中,江慕忠首先赞赏了中国医疗改革的成果。他指出,在过去十年中,中国已经实施了世界上最有效的医疗改革,中国的医保覆盖率从30%提高到了目前的全民医保,中国的疾病负担大大降低。江慕忠同时提出,中国医疗改革继续发展仍然面临一些挑战,为此,中国应该鼓励创新,并更加关注患者健康成果的改善。诺华致力于通过与政府的合作,帮助中国实现医疗体制改革的目标。

诺华-新疆高血压防治体系建设项目。新疆维吾尔自治区是高血压慢性病的高发地区之一,人群患病率高于全国平均水平。诺华集团通过同新疆维吾尔自治区人民政府及卫生厅合作,建设跨部门高血压预防和控制综合工作体系,推广高血压早期预防、早期诊断和早期规范治疗为一体的研究,努力提高高血压规范管理率和控制率,并协助新疆建设国家级慢性病综合防控示范区。2012年9月,诺华集团与新疆维吾尔自治区人民政府卫生厅签署关于高血压防治体系建设的谅解备忘录,并于2012年12月正式启动该项目,共同探索有效的慢性病干预措施,建立符合当地实际的防控机制与体系。

积极研讨,献言献策。作为全球医药健康行业的领军企业,诺华始终积极加强与政府的研讨及沟通,致力将诺华的医药健康行业专业经验与中国政府及行业分享,从而推动中国医药健康行业的提升。1996年,诺华作为发起企业,参与了上海市长咨询顾问会的组建,并扮演了积极重要的角色。通过每年的上海市长咨询顾问会议,诺华就上海如何营造积极的创新环境、医药产业的发展与提升积极献计献策。自1999年开始,诺华加入广东经济发展国际咨询会,为广东省医药行业发展积极建言。

诺华(中国)生物医学研究中心

(1)综合研发中心 创新研发平台。作为诺华公司全球药物研发网络的一部分,诺华(中国)生物医学研究中心以中国高发疾病为重点研究领域,致力于开发创新药物以治疗感染引发的癌症,如由乙型或丙型肝炎引发的肝癌。研发中心是诺华表观遗传学研究领域的主要基地,旨在发现新的癌症治疗靶点,同时探究表观遗传学及潜在治疗靶点识别在其它疾病中的作用,相关领域包括神经性疾病和精神性疾病、免疫调节及促炎抗炎细胞通路、病毒感染或病毒潜伏以及组织再生等。同时,研发中心还建立了生物标记、药物代谢和药物效应动力学、临床前毒理等多种技术平台,为诺华全球和本地新药研发项目提供技术支持。

(2)与学术科研机构及生物科技公司战略合作。研发中心和中国本土学术科研机构及生物科技公司建立了密切的合作关系。战略合作研究领域涵盖癌症、表观遗传学、干细胞研究、第二代测序技术、生物信息学以及合成化学,合作对象包括学术科研机构、40多家本土生物科技公司和合作研究组织。

(3)借助全球领先科研水平和标准培养本土人才。研发中心不断发展,现拥有300多名员工,研发团队由海外归国科学家以及国内顶尖高校、医学研发中心和研究所毕业的科研人才构成。研发中心提供多样化的人才培训项目,吸引顶尖人才加入,帮助其职业发展,并创造出多元、创新、合作的文化氛围,以促进团队效率,提高科研成果质量。

(4)承诺在中国的长期发展。诺华集团投资10亿美元,在上海张江高科技园区打造全新研发园区,选址毗邻各大学术科研机构、生物科技公司及制药研发机构。新建成的研发中心将成为诺华公司继美国麻省剑桥研发中心、瑞士总部巴塞尔研发中心之外的全球第三大研发中心,同时也将会是中国最大的综合性医药研发中心。

(5)建立世界一流的研发园区。研发中心将全力支持诺华在中国的新药研发活动。其内部采用容易转换的空间布局和设计,满足科研活动不断变化的需求,让科学家能在实验室研究、团队合作及独立思考等日常工作中灵活切换,适应自如。研发园区由多位国际知名建筑师合力打造,建筑内部设有庭院自成一体,外观设计则流动和谐,为该区域的城市环境注入新的活力。研发中心首期建设项目计划于2015年初完成。

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参考文献

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