玉苓消渴茶

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玉苓消渴茶

拼音名:Yuling Xiaoke Cha

英文名:书页号:GLQ─158

标准编号:WS-10658(ZD-0658)-2002

【处方】 玉竹166.7g 女贞子233.3g 绞股蓝166.7g 南瓜150g 甜茶216.7g 茯苓66.7g 淀粉30g制成 1000g

【性状】 本品为袋装茶剂,内容物为棕色至棕褐色的颗粒和粉末;气香,味甜。

【规格】 每袋装3g

【贮藏】 密封。

【有效期】 1.5年。  

目录

鉴别方法

(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径3~8μ。果皮表皮细胞表面观呈类多角形,直径36~81μm,胞间层似细缝状,垂周壁厚,胞腔由伸入的外壁分成数个不规则小腔,腔内含黄棕色或紫棕色物。非腺毛单细胞,长170~850μm。纤维细长,壁厚3~6μm。草酸钙针晶多散在。淀粉粒类圆形或椭圆形,直径4~25μm,脐点点状、星状、短缝状。 (2)取木品9g,加乙醇40ml,加热回流1小时,滤过,滤液加20%硫酸溶液30ml,加热回流1小时,浓缩至20ml,放冷,用乙醚振摇提取3次,每次ml,合并乙醚液,用水洗涤3次,每次ml,分取乙醚液,挥至近干,残渣加甲醇1ml溶解,加中性氧化铝(100~200目)2g,拌匀,干燥,加于中性氧化铝柱(100~200目,4g,内径10~15mm)上,用石油醚(60~90℃)60ml洗脱,弃去洗脱液,再用乙醚50ml洗脱,收集乙醚洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参二醇对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮(10:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品9g,加乙醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用氯仿振摇提取2次,每次ml,弃去氯仿液,水层再用醋酸乙酯振摇提取2次,每次ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甜茶对照药材2.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯(5:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色潜相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合茶剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ T)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.5%冰醋酸溶液(84:16)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取经五氧化二磷干燥12小时的齐墩果酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物,研细,取6g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇适量,加热回流6小时,提取液转移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含女贞子以齐墩果酸(C30H48O3)计,不得少于2.40mg。  

功能主治

苗医:怡渥汁吴苯,曲靳挡嘎候:陡:科大罗,仰溪秀切,罗欧买乃,卡欧,坳瓦罗岗蛙。 中医:益气养阴生津止渴。用于气阴不足所致2型糖尿病引起的口渴多饮,消瘦乏力尿频量多等症。  

用法用量

开水泡服,一次g,一日3次。  

注意事项

应配合其它降糖等治疗,本品仅作为改善临时状用药。

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