槐耳菌质

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槐耳菌质

槐耳菌质拼音名:Huai'er junzhi

标准编号:WS3-215(Z-029)-2001(Z)

本品为槐耳菌Trametes robinioplila Murr在玉米蕊轴、麦麸等发酵基质上,于一定条件下经培养后所得的干燥菌质。  

目录

性状

本品呈淡黄色或浅棕色大小不规则的块状或粒状;气微腥,味微苦。  

鉴别

(1)取本品4g,加水40ml,振摇,放置2小时,滤过,滤液照下述方法试验:①取滤液1ml,加10%α-萘酚乙醇溶液2~3滴,混匀,沿管壁缓缓加入硫酸1ml,静置分层,两液面交界处呈紫红色环;②取滤液1ml,加0.2%茚三酮试液数滴,加热5分钟,即显蓝紫色。

(2)取本品细粉1g,加水10ml,加热回流3小时,滤过,滤液浓缩至约2ml,加入4倍量的乙醇,放置1小时,离心,沉淀用乙醇少量洗涤2次,挥干乙醇,加入硫酸溶液(1mol/L)3ml使沉淀溶解,置水浴中水解4小时,用碳酸钡细粉调节pH至6.5~7,离心,取上清液蒸干,残渣加入稀乙醇溶液1ml溶解,作为供试品溶液。另取葡萄糖木糖对照品分别用稀乙醇配制成每1ml含1mg的溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,分别吸上述3种溶液各5μl点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-水(20:20:2:5)为展开剂,单向展开3次,展距为8cm,10om,12cm,取出,挥去溶剂,喷以邻苯二甲酸-苯胺试剂,105℃加热15分钟,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品10g,加80%乙醇50ml,80℃热浸1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水50ml溶解,加氯仿振摇提取3次(30ml、20ml、20ml),合并氯仿液,水浴蒸干,残渣加乙醇1ml溶解,作为供试品溶液。另取槐耳菌质对照药材10g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲醇(12:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。  

检查

杂质 应不得检出(中国药典2000年版一部附录Ⅸ A)。

浸出物 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定,用乙醇作溶剂,不得少于9.0%。  

含量测定

蛋白 对照品溶液的制备 精密称取牛血清白蛋白对照品约25mg,置100ml量瓶中,加0.9%氯化钠溶液溶解,稀释至刻度,摇匀,即得。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.7ml、0.8ml、0.9ml、1.0ml、1.1ml、1.2ml,分别至10ml具塞试管中,各加0.9%氯化钠溶液至1.5ml,摇匀,分别加入试剂C4.0ml,摇匀,室温放置10分钟,分别加入酚试剂0.5ml,摇匀,放置1小时,以相应的试剂为空白。照分光光度法(中国药典2000年版一部附录ⅤB),在750nm波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

测定法 取本品细粉0.25g,精密称定,置100ml圆底烧瓶中,精密加水50.0ml,称定重量,加热回流3.5小时,冷却,称定重量,加水补足重量,混匀,过滤,取续滤液,精密量取0.5ml,照标准曲线制备项下的方法,自“各加0.9%氯化钠溶液至1.5ml”起,依法测定吸收度,从标准曲线上读出重量(mg),计算,即得。

本品含蛋白以牛血清白蛋白计算,不得少于6.0%。

多糖 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品,加水溶解,制成每1ml含0.1mg的溶液,摇匀,即得。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml分别置10ml具塞试管中,加水至1.0ml,分别加硫酸蒽酮溶液(称取蒽酮0.0492g,加水25ml及硫酸75ml使溶解)4.0ml,摇匀,置水浴加热7分钟,放冷至室温,同时以相应的试剂作空白,照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B),在630nm处测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

测定法 取本品细粉0.2g,精密称定,加水60ml,加热回流2小时,趁热滤过,滤渣加水50ml,继续回流1.5小时,趁热滤过,合并滤液,浓缩至约15ml,放冷,加10倍量乙醇,搅匀,静置过夜,滤过,沉淀加热水使溶解,并定量转移至100ml量瓶中,放冷,加水至刻度,摇匀,精密量取1ml,照标准曲线制备项下的方法,自“加硫酸蒽酮溶液4.0ml”起,依法测定吸收度,从标准曲线上读出重量(mg),计算,即得。

本品含多糖以葡萄糖(C6H12O6)计算,应为1.3%~3.0%。  

其他

【功能与主治】扶正固本活血消症。适用于正气虚弱,瘀血阻滞,原发性肝癌不宜于手术和化疗者辅助治疗用药,有改善肝区疼痛、腹胀乏力症状的作用。

【用法与用量】用干菌丝体发酵物适量,用热水、乙醇提取清膏后制剂。

【贮藏】密封,置阴凉干燥处。

【有效期】2年

注:酚试剂 取钨酸钠25g,钼酸钠6.25g,置500ml圆底烧瓶中,加水175ml,85%磷酸12.5ml,加热回流10小时,冷却后加硫酸锂37.5g,加水稀释至250ml,作为贮备液,置暗处保存,用时以等量水稀释。

试剂A 称取碳酸钠2g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至100ml,摇匀,即得。

试剂B 称取硫酸铜0.5g,加1%酒石酸钠溶液溶解并稀释至100ml,摇匀,即得。

试剂C 临用时,取试剂A 50份与试剂B 1份混匀,即得(一日内有效)。

邻苯二甲酸-苯胺试剂 苯胺0.93g和邻苯二甲酸1.66g溶于100ml甲醇中。

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