痔疾洗液

跳转到: 导航, 搜索

痔疾洗液

拼音名:Zhiji Xiye

英文名:书页号:GWF─233

标准编号:WS-10496(ZD-0496)-2002

【处方】 忍冬藤264g 苦参188g 黄柏33g 五倍子99g 蛇床子133g 地瓜藤133g 制成 1000ml

【性状】 本品为棕色液体;久置有少量沉淀。

【鉴别】 (1)取本品20ml,滤过,滤液加5%氯化钠溶液20ml,用1mol/l氢氧化钠溶液调节pH值至10~12,用氯仿振摇提取3次,每次ml,合并氯仿液,用1%氢氧化钠溶液洗涤2次,每次ml,分取氯仿液,加适量无水硫酸钠,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液4μl、对照品溶液1μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液(6:3:1.5:2:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品2ml,蒸干,残渣加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取没食子酸对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲酸乙酯-甲酸(5:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点. (3)取本品25ml,滤过,滤液加5%氯化钠溶液10ml,用氯仿振摇提取3次,每次ml,合并氯仿液,用1%盐酸溶液洗涤两次,每次ml,分取氯仿液,加适量无水硫酸钠,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取蛇床子对照药材0.2g,加甲醇5ml,超声处理5分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取蛇床子素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(30:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】pH值 应为3.0~6.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合洗剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录Ⅰ S)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-三乙胺(45:55:0.0275)为,流动相;检测波长为220nm;柱温40℃。理论板数按苦参碱峰计算应不低于6500。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,加5%氯化钠水溶液50ml,用浓氨试液调节pH值至10~11,用氯仿振摇提取4次(30ml、20ml、20ml、20ml),合并氯仿液,蒸干,残渣加无水乙醇使溶解,转移至10ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计,不得少于0.6mg。

【功能主治】 苗医:旭嘎帜沓,苣敛挡象:肛干洒,嘎蒙沟抡。 中医:清热解毒燥湿敛疮消肿止痛。用于湿热蕴结所致的外痔肿痛

【用法用量】 外用。取本品一瓶125ml,加沸水稀释至约1000ml,乘热熏肛门,再坐浴20分钟 每日早、晚各一次。重症者坐浴后另取本品涂擦患处。

【规格】 每瓶装125ml

【贮藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

关于“痔疾洗液”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱