药理学/脱氧肾上腺素和甲氧明

跳转到: 导航, 搜索

医学电子书 >> 《药理学》 >> 肾上腺素受体激动药 >> α受体激动药 >> α1受体激动药 >> 脱氧肾上腺素和甲氧明
药理学

药理学目录

去氧肾上腺素苯肾上腺素,phenylephrine;新福林,neosynephrine)和甲氧明(methoxamine)都是人工合成品。主要激动α1受体,作用与去甲肾上腺素相似而较弱,少具或不具β型作用,在产生与去甲肾上腺素相似的收缩血管升高血压的作用时,使肾血流的减少比去甲肾腺素更为明显。作用维持时间较久,除可静脉滴注外也可肌内注射。用于抗休克,也可用于防治脊椎麻醉全身麻醉低血压

甲氧明与去氧肾上腺素均能收缩血管,升高血压,通过迷走神经反射地使心率减慢,故也可用于阵发性室上性心动过速。去氧肾上腺素还能兴奋瞳孔扩大肌,一般不引起眼内压升高(老年人前房角狭窄者可能引起眼内压升高)。用其1%~2.5%溶液滴眼,在眼底检查时作为快速短效的扩瞳药。

    α2受体激动药可乐定将在第二十章介绍。

32 α1受体激动药 | α,β受体激动药 32
关于“药理学/脱氧肾上腺素和甲氧明”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言

更多医学百科条目

个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱