药理学/噻替派

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噻替派


噻替派(thio-tepa,triethylenethiophosphoramide,TSPA)结构中含三个乙撑亚胺基,能形成有活性的碳三离子与细胞内DNA碱基结合,影响瘤细胞的分裂。其选择性较高,抗瘤谱较广,主要用于乳腺癌卵巢癌肝癌恶性黑色素瘤等,对骨髓有抑制作用,引起白细胞血小板减少,但较氮芥轻。胃肠道反应少见,局部刺激小,可作静脉注射肌内注射动脉内给药与胸(腹)腔内给药。

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