炎琥宁注射液

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英文名: Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection

本品主要成份为炎琥宁化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-

琥珀酸半酯钾钠盐。

分子是: C28H34KNaO10.H2O

分子量: 610.68  

目录

药理毒理

1.药理

本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透

性增高与炎性渗出水肿,能特异性地兴奋垂体肾上腺皮质功能,促进ACTH释放,

增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒流感病毒呼吸道病毒

多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。

2.毒理

本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹

腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,,结果在上述剂量

下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响,

是安全的。  

适应症

本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎病毒性上呼吸道感染。  

用法用量

临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。

肌内注射 一次~80mg 一日~2次。

静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日

0.16~0.4g 一日~2次。小儿酌减或遵医嘱。  

不良反应

偶见皮疹过敏反应。  

禁忌

1. 对本品过敏者禁用。

2. 孕妇禁用。  

孕妇及哺乳期妇女用药

本品对胎盘绒毛滋养叶细胞细胞毒(杀灭作用),故孕妇禁用。  

药物相互作用

1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠焦亚硫酸钠抗氧剂的药物配

伍。

2. 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍

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