感冒退热口服液
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感冒退热口服液
拼音名：Ganmao Tuire Koufuye英文名：
书页号：X30-41 标准编号：WS3-103(X-93)-2001(Z)
【性状】本品为深棕色的液体；味苦、微甜。
【鉴别】(1)取本品20ml，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，浓缩至5ml，取1ml于点滴板上，滴加乙醇2滴及新配制的1％三氯化铁乙醇溶液3滴，立即显蓝绿色。 (2)取本品15ml，用乙醚振摇提取2次(10ml、5ml)，合并乙醚液,浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加乙醚制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】相对密度 应不低于1.05(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.0～6.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ J)。
【含量测定】精密量取本品20ml，置分液漏斗中，用乙醚振摇提取4次，每次ml，合并乙醚液，用10％氨溶液洗涤2次，每次ml，弃去氨液层，乙醚液挥干，残渣加醋酸乙酯溶解，转移至2ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀,作为供试品溶液。另精密称取靛玉红对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一以0.5％羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长λ<［S］>＝545nm，λ<［R］>＝680nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每支含靛
玉红不得少于18μg。
【功能与主治】清热解毒。用于上呼吸道感染，急性扁桃体炎，咽喉炎。
【用法与用量】 口服，一次～20ml，一日3次。
【规格】每支10ml
【贮藏】密封，置阴凉处。
【有效期】3年
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