弗隆

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长度单位:

弗隆220码或1/8英里

弗隆片 来曲唑片

主要成份:来曲唑

进口药品注册证号:X20010212

儿童用药:不适用于儿童。

老人患者用药:老年患者不需要调整剂量。

有效期:三年 。

贮 藏:低于30度贮藏。

规 格:2.5mg*30片

咨询电话 020**87607619*

进口药品注册证号:X20010212

生产企业:诺华制药NOVARTIS PHARMA

用法用量:弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间(见药代动力学-吸收)。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全肌酐清除率≥10ml/min)患者无须调整剂量。

不良反应:临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红毛发稀薄)。头痛恶心、外周水肿疲劳、热性潮红、脱发皮疹呕吐消化不良体重增加肌肉骨骼痛、厌食阴道出血白带增加、便秘头晕、食欲增加、多汗呼吸困难血栓性静、脉炎、阴道点状出血高血压瘙痒

禁忌症:对活性物质和/或任意辅料过敏,处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期哺乳期

注意事项:肾功能不全:没有肌酐清除率<10ml/min 的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。

肝功能不全:严重肝功能不全的患者中,其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验

妊娠期和哺乳期用药:来曲唑的动物生殖研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。

儿童用药:不适用于儿童。

老人患者用药:老年患者不需要调整剂量。

有效期:三年 。

贮 藏:低于30度贮藏。

规 格:2.5mg*30片

进口药品注册证号:X20010212

生产企业:诺华制药NOVARTIS PHARMA

用法用量:弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间(见药代动力学-吸收)。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者无须调整剂量。

不良反应:临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红、毛发稀薄)。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。

禁忌症:对活性物质和/或任意辅料过敏,处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期;哺乳期。

注意事项:肾功能不全:没有肌酐清除率<10ml/min 的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。

肝功能不全:严重肝功能不全的患者中,其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。

妊娠期和哺乳期用药:来曲唑的动物生殖研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。

【 适 应 症 】 治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

【 规 格 】 2.5mg × 30

【 用法用量 】 弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间(见药代动力学-吸收)。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者无须调整剂量。

【 不良反应 】 临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红、毛发稀薄)。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。

【 禁 忌 】 对活性物质和/或任意辅料过敏,处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期;哺乳期。

【 注意事项 】 肾功能不全:没有肌酐清除率<10ml/min 的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。

【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 来曲唑的动物生殖研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。

【 儿童用药 】 不适用于儿童。

【 老年用药 】 老年患者不需要调整剂量。

【 贮 藏 】 低于30℃贮藏。

【 包 装 】 盒

【 有 效 期 】 三年 。

批准文号: 进口药品注册证号H20040295

生产企业:

瑞士诺华制药有限公司

处方类型: 本品为处方药

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