复方乌梅祛暑颗粒

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复方乌梅祛暑颗粒

拼音名: Fufang Wumei Qushu Keli

英文名:

书页号:GLF─448

标准编号:WS-10760(ZD-0760)-2002

【处方】 忍冬藤700g 乌梅100g 山楂100g 薄荷素油2ml 枸橼酸5g 蔗糖819g 糊精91g ───制成 1000g

【制法】 以上四味药材,忍冬藤、乌梅和山楂加水煎煮二次,第一次 小时,第二次小时,合并煎液,滤过,滤液加枸橼酸使溶解,浓缩至相对密度为1.32~1.34(50~55℃)的稠膏,加入蔗糖、糊精混匀,制成颗粒,干燥,喷入薄荷油,混匀,即得。

【性状】 本品为棕黄色的颗粒;气香,味甜、酸、略辛凉。  

鉴别检查

取本品10g,加热水50ml使溶解,放冷,用醋酸乙酯振摇提取2次,每次ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌梅对照药材2g,加水50ml,煮沸1小时,放冷,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各8μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录 Ⅰ C)。  

含量测定

高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈- 0.4%磷酸溶液(13:71)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得(10℃以下保存)。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物,研细,取3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250 W,频率30kHz)30分钟,放冷,再称定重量,加50%甲醇补足减失的重量,摇匀,离心,取上清液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得 本品每袋含忍冬藤以绿原酸(C16H18U9)计,不得少于2.0mg。  

其他信息

【功能主治】 清热祛暑。用于高温所致的心烦口渴

【用法用量】 开水冲服, 一次g,必要时饮用。

【规格】 每袋装10g

【贮藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

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