医学遗传学/等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法
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当基因的突变部位和性质已完全明了时，可以合成等基因特异的寡核苷酸探针（allele-specific oligonucleotide,ASO）用同位素或非同位素标记进行诊断。探针通常为长20bp左右的核苷酸。用于探测点突变时一般需要合成两种探针，一种与正常基因序列完全一致，能与之稳定地杂交，但不能与突变基因序列杂交；另一种与突变基因序列一致，能与突变基因序列稳定杂交，但不能与正常基因序列稳定杂交，这样，就可以把只有一个碱基发生了突变的基因区别开来.
PCR可结合ASO，即PCR－ASO技术，即先将含有突变点的基因有关片段进行体外扩增，然后再与ASO探针作点杂交，这样大大简化了方法，节约了时间，而且只要极少量的基因组DNA就可进行。
 扩增片段长度多态性 | 单链构象多态性诊断法  |
出自A+医学百科 “医学遗传学/等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%9A%84%E7%89%B9%E5%BC%82%E5%AF%A1%E6%A0%B8%E8%8B%B7%E9%85%B8%E6%8E%A2%E9%92%88%E8%AF%8A%E6%96%AD%E6%B3%95 转载请保留此链接
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