医学遗传学/等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法

跳转到: 导航, 搜索

医学电子书 >> 《医学遗传学基础》 >> 基因诊断 >> 常用基因诊断技术 >> 等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法
医学遗传学基础

医学遗传学基础目录

基因突变部位和性质已完全明了时,可以合成等基因特异的寡核苷酸探针(allele-specific oligonucleotide,ASO)用同位素或非同位素标记进行诊断。探针通常为长20bp左右的核苷酸。用于探测点突变时一般需要合成两种探针,一种与正常基因序列完全一致,能与之稳定地杂交,但不能与突变基因序列杂交;另一种与突变基因序列一致,能与突变基因序列稳定杂交,但不能与正常基因序列稳定杂交,这样,就可以把只有一个碱基发生了突变的基因区别开来.

PCR可结合ASO,即PCR-ASO技术,即先将含有突变点的基因有关片段进行体外扩增,然后再与ASO探针作点杂交,这样大大简化了方法,节约了时间,而且只要极少量的基因组DNA就可进行。

32 扩增片段长度多态性 | 单链构象多态性诊断法 32
关于“医学遗传学/等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱