面部肉芽肿

跳转到: 导航, 搜索

面部肉芽肿(Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。

目录

面部肉芽肿的病因

(一)发病原因

皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积,提示本病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎

(二)发病机制

发病机制还不清楚。可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。

面部肉芽肿的症状

皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块,斑块直径可达数厘米,除毛囊口扩张外,皮损表面正常,好发于鼻、颧、前额部,少数还可发生于面部以外的部位如前臂、颈、胸。不侵犯内脏,可自行缓解。

面部肉芽肿的诊断

面部肉芽肿的检查化验

组织病理检查:可见致密多形性浸润,主要位于真皮上部,在某些部位还可伸向真皮深部,甚至皮下组织。浸润不侵犯表皮或毛皮脂腺附件,并由狭窄的正常胶原境界带,将表皮与浸润分开为本病的组织病理特点。多形性浸润大部由中性粒细胞嗜酸性粒细胞组成。经常有些嗜中性粒细胞核发生碎裂,形成核尘。许多毛细血管扩张血管壁内及其周围显示强嗜酸性纤维蛋白样物质,可见少数红细胞外渗。

面部肉芽肿的鉴别诊断

本病应与持久性隆起性红斑鉴别。本病有表皮下无浸润带,浸润中嗜酸性粒细胞显著增多,而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞,亦不出现无浸润带。

面部肉芽肿的西医治疗

(一)治疗

小剂量氨苯砜25~100mg/d有效。亦可用puvA治疗或皮损内注射皮质激素治疗。

(二)预后

不侵犯内脏,可自行缓解。

参看

关于“面部肉芽肿”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱