药理学/6-颈基嘌呤

跳转到: 导航, 搜索

医学电子书 >> 《药理学》 >> 抗恶性肿瘤药 >> 常用的抗肿瘤药物 >> 影响核酸生物合成的药物 >> 6-颈基嘌呤
药理学

药理学目录

6-颈嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)是腺嘌呤6位上的-NH2被-SH所取代的衍生物,为抗嘌呤药。

6-颈嘌呤


【药理作用】在体内先经酶催化变成硫代肌苷酸,它阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸,干扰嘌呤代谢、阻碍核酸合成,对S期细胞及他期细胞有效。肿瘤细胞对6-MP可产生耐药性,因耐药性细胞中6-MP不易转变成硫代肌苷酸或产生后迅速降解之故。

体内过程】口服吸收良好。分布到各组织,部分在肝内经黄嘌呤氧化酶催化为无效的硫尿酸(6-thiouricacid)与原形物一起由尿排泄静脉注射的t1/2约为90分钟。抗痛风药别嘌醇可干扰6-MP变为硫尿酸,故能增强6-MP的抗肿瘤作用及毒性,合用时应注意减量。

不良反应】多见胃肠道反应和骨髓抑制;少数病人可出现黄疸肝功能障碍。偶见高尿酸血症

【临床应用】对儿童急性淋巴性白血病疗效好,因起效慢,多作维持药用。大剂量用于治疗绒毛上皮癌有一定疗效。

32 5-氟尿嘧啶 | 甲氨蝶呤 32
关于“药理学/6-颈基嘌呤”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言

更多医学百科条目

个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱