药理学/α1,α2肾上腺素受体阻断药

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早期的α受体阻断药多属此类,其中,酚妥拉明妥拉唑啉对α1受体和α2受体的选择性很低,酚苄明对α1受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看,又有长效与短效之分。

(一)短效类

本类药物与α受体结合较松,易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使激动药的量效曲线平行右移,增加激动药的剂量仍可达到最大效应(图11-2)。

短效(左,妥拉唑淋)和长效(右,二苄明)


图11-2 短效(左,妥拉唑淋)和长效(右,二苄明)

α受体阻断药对NA收缩猫脾脏条的影响(自Bickerson)

横坐标:NA深度;从坐标,最大收缩的%;图内为阻断药浓度

32 α肾上腺素受体阻断药物 | 酚妥拉明 32
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