药理学/α1，α2肾上腺素受体阻断药
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早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对α1受体和α2受体的选择性很低，酚苄明对α1受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。
（一）短效类
本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使激动药的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。
图11－2 短效（左，妥拉唑淋）和长效（右，二苄明）
α受体阻断药对NA收缩猫脾脏条的影响（自Bickerson）
横坐标：NA深度；从坐标，最大收缩的％；图内为阻断药浓度
 α肾上腺素受体阻断药物 | 酚妥拉明  |
出自A+医学百科 “药理学/α1，α2肾上腺素受体阻断药”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%CE%B11%EF%BC%8C%CE%B12%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E7%B4%A0%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF 转载请保留此链接
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