苦参总碱注射液

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通用名苦参总碱注射液

曾用名:

英文名: ALKALOIDS SOPHORA FLAVESCEN INJECTION

拼音名: KUSHENZONGJIAN ZHUSHEYE

本品主要成分为苦参碱氧化苦参碱

药品类别: 天然来源抗肿瘤药

适应症: 抗肿瘤作用。适用于消化道生殖系统恶性肿瘤的治疗。本品对氯化钡乌头碱氯仿-肾上腺素、巴因引起的心律失常模型有明显预防与治疗作用。本品适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。

性状: 本品为黄至棕黄色澄明液体。?

药理毒理: 本品具有抗癌及抗心律失常作用。体外抗癌试验证实,在7mg/ml浓度下,对小鼠艾氏腹水癌细胞的赤染率为85%,证明体外有抗癌作用。体内抗癌试验表明,对小鼠S-180实体瘤,EAC实体瘤,Lewis肺癌均有明显抑制作用,抑制率分别为47.83%,44.83%,45.35%(P?0.01),证明体内有抗癌作用。巨噬细胞的吞噬机能,实验证明有明显增强巨噬细胞的吞噬功能,吞噬指数为117.63(P?0.01), 故对非特异性免疫机能有极明显的促进作用.

药代动力学: 本品以氧化苦参碱为主。就氧化苦参碱在体内的代谢证明,静脉注射氧化苦参碱后,大鼠血浆中的药物浓度呈双相指数下降,符合开放式二室模型,说明药物在体内分布广,消除快。氧化苦参碱不同途径给药,药物在体内的转化有较大差异,肌肉注射氧化苦参碱后,药物在大鼠组织中的分布以氧化苦参碱为主,尿中排出大量原型药,24小时内排出氧化苦参碱占给药量的88.3%。口服后,氧化苦参碱在大鼠或小鼠胃肠道中逐渐转化成苦参碱被吸收,药物在大鼠组织中的分布,苦参碱的含量比氧化苦参碱高,尿排泄也以苦参碱为主,24小时内占排出总量的80.1%。人口服氧化苦参碱后,尿排泄苦参碱比氧化苦参碱高。

用法用量: 静脉注射,与25%葡萄糖注射液40ml推注;或与5%或10%葡萄糖注射液 250ml滴注,一次~1g,一日1次。

不良反应: 偶有轻度恶心腹胀头痛眩晕等不良反应。

禁忌症

注意事项: 本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕,数天后可消失,如仍有反应应停药,通常会消失。

孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇及哺乳期妇女无此方面用药报道,慎用。

儿童用药: 儿童尚无此药应用经验。?

老年患者用药: 高龄患者应用时酌减。

药物相互作用

药物过量: 本品尚无此方面报道。

贮藏: 避光密闭,在阴凉处保存.

有效期:暂定一年。

规格:(1)5ml:0.25g (2)10ml:0.5g (3)20ml:1.0g

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