细网状到斑片状的色素沉着

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色素沉着斑呈细网状到斑片状,初期淡红。后转为青灰至暗褐色,多发于面颊、颈背部等暴露部位,尤其是眼眶周围及颞颧部最明显。

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细网状到斑片状的色素沉着的原因

可见于先天性角化不良,一般有三个特征:①甲基营养不良,不能形成甲板。②口腔、间或阴道粘膜可有白色增厚(白色角化症)。③皮肤可有血管萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及脱色区,但较轻。

细网状到斑片状的色素沉着的诊断

可见于先天性角化不良,在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着,丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张,犹如血管萎缩性皮肤异色症。面部皮肤发红、萎缩,可有不规则的成片色素沉着,手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮,掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害,全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变。

细网状到斑片状的色素沉着的鉴别诊断

应与先天性皮肤异色症无汗性外胚叶发育不良等相鉴别。

网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病,临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发甲营养不良皮肤病

可见于先天性角化不良,在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着,丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张,犹如血管萎缩性皮肤异色症。面部皮肤发红、萎缩,可有不规则的成片色素沉着,手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮,掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害,全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变。

细网状到斑片状的色素沉着的治疗和预防方法

此为先天性疾病,应参照先天疾病预防方法进行避免。

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