拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征

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拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30~70岁妇女。

目录

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的病因

(一)发病原因

(二)发病机制

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的症状

头皮部有假性斑秃,可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞脱屑。躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓,以后在四肢近端可发生毛周角化。阴毛腋毛常脱落,脱毛皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。

根据临床表现,皮损特点,组织学特征,即可诊断。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的诊断

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的检查化验

组织学毛囊受破坏。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的鉴别诊断

本病应与其他原因的瘢痕秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的预防和治疗方法

(一)治疗

对症处理。皮质激素较为有效,可外用,局部注射,反复发作者亦可采用口服法。

(二)预后

病程经过慢性。

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