弥可保片
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弥可保片
Methycobal
制造商
卫材
性状:系暗红色的结晶或结晶性粉末,无臭,无味,难溶于水、甲醇、乙醇,不溶于丙酮、乙醚和氯仿。有吸湿性,遇光易分解。注射液为红色透明液体pH :5.3-7.3。
甲钴胺分子式为C63H91CoN13O14P,分子量为1,344.40。
药理作用
本药为存在于血液、脊髓液中的辅酶维生素B12甲钴胺制剂,与其它B12相比,对神经组织具有良好的传递性。通过甲基转换反应可促进核酸-蛋白-脂质代谢,修复被损害的神经组织。
促进核酸、蛋白、脂质代谢 ;在大白鼠脑株细胞实验中,本药在同型半胱氨酸合成蛋氨酸过程中起着辅酶的作用,尤其是参与由脱氧尿嘧啶核苷合成胸腺嘧啶核苷,促进DNA、RNA的合成。另外,在神经胶质细胞实验中,本药可促进髓鞘脂质卵磷脂的合成。
改善神经组织代谢障碍 :在大白鼠实验中,与氰基维生素B12相比,在神经细胞中的传递性良好。在实验性糖尿病大白鼠的坐骨神经细胞内,可促进轴索及其蛋白质的合成,使骨骼蛋白的输送速度接近正常,保持轴索的功能。
修复实验性神经障碍的神经组织 :在大白鼠和兔子实验中,本药能抑制因阿霉素、长春新碱引起的药物性神经障碍和因链脲菌素引起的实验性糖尿病,神经病理学、电生理学中变性神经的出现。另外,在压迫豚鼠面部神经、造成面神经麻庳的模型实验中,通过神经再生过程的眼睑闭锁反射诱发肌电图及组织学研究证明,本药具有与类固醇同样的恢复麻痹效果。
注射剂作用
抑制神经组织的异常兴奋传导 :把青蛙的前后肢从脊髓割离,将与坐骨神经连结的标本,在林格氏液中,从坐骨神经的末端给予电刺激,记录前后肢的活动电位。将辅酶型维生素B12、羟基维生素B12和本剂溶解于林格氏液中,本药抑制神经兴奋传导的作用最强。
促进正红血母细胞的成熟、分裂,改善贫血 :本药促进骨髓中核酸的合成及正红血母细胞的成熟、分裂,增加红细胞的产生,亦可迅速恢复因B12缺乏而降低的大白鼠红血球、血红蛋白、血细胞比容值。
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