尿路康颗粒

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尿路康颗粒

拼音名:Niao LuKang Keli

英文名:书页号:GWF─126

标准编号:WS-11412(ZD-1412)-2002

【处方】 益母草1000g 墨旱莲1000g 车前草1000g 灯心草300g 金钱草1000g 甘草200g 黄精1000g 山药500g 蔗糖850g 制成 1000g

【性状】 本品为浅棕色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。  

鉴别

(1)取本品2g,加乙醇20ml,超声处理60分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃加热10分钟,取出,放冷,喷以稀碘化铋钾-1%三氯化铁溶液(2:1)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品1g,加甲醇5ml,充分振摇,放置过夜,上清液作为供试品溶液。另取金钱草对照药材2g,加甲醇20ml,超声处理60分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl~6μl,分别点于同一聚酰胺薄层板上,以水-乙醇-丙酮(20:20:10)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铝乙醇溶液,110℃加热5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照 药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。 (3)取本品2g,加无水乙醇20ml,超声处理60分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用丙酮溶 解使成1ml,作为供试品溶液。另取黄精对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱 法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以氯仿-甲醇-冰醋酸(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷酸乙 醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜 色的斑点。

【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。  

含量测定

装量差异项下的本品,研细,取2g,精密称定,用乙醇超声处理(功 率250W,频率33kHz)2次,每次ml、超声处理30分钟,放冷,滤过,合并滤液,蒸干 残渣加甲醇使溶解,转移至2ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,上清液作为供试品溶液。 另取经105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含1mg的溶 液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供 试品溶液5μl、对照品溶液3μl与9μl,分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 G薄层板上,以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃加热 10分钟,取出,放冷,喷以稀碘化铋钾试验液-1%三氯化铁溶液(2:1),冷风吹至斑点显色 清晰,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照溥层色谱法(中国药典2000 年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=510nm,入R=640nm,测量供试品吸收度 积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每袋含益母草以盐酸水苏碱(C7H13NO2.HCl)计,不得少于6.0mg。  

主治及用法

【功能主治】 彝医:两弗色哩哩诺奴诺,夫撒凯奴,吐土希。 中医:清热利湿健脾益肾用于下焦湿热,脾肾两虚所敛的淋证,小便 不利,淋沥涩痛;非淋菌性尿道炎见上述证候者。

【用法用量】 口服, 一次g, 一日3次;或遵医嘱。

【规格】 每袋装10g

【贮藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

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