尿石通丸

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尿石通丸

拼音名:Niaoshitong Wan

英文名:书页号:X34-36

标准编号:WS3-248(Z-056)-2002(Z)  

目录

处方

广金钱草 海金沙 茯苓 苘麻子 车前草 川木通 鸡内金 枳实 丝瓜络 牛膝  

性状

本品为黑褐色的浓缩丸;气微香,味微苦。  

鉴别

(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液渐溶化,菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm。 (2)取本品3g,研碎,加1%盐酸的70%乙醇溶液60ml,加热回流40分钟,滤过,滤液蒸去乙醇,加水15ml溶解,滤过,滤液加氨试液使成碱性,加氯仿振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)。合并提取液,加1%盐酸溶液提取3次(15ml、10ml、10ml),酸提取液加氨试液使成碱性,再加氯仿提取3次(15ml、10ml、10ml)。合并氯仿提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材0.6g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(16:6:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0.5%茚三酮乙醇溶液,在80℃烘约20分钟,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。 (3)取本品3g,研细,加甲醇20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液加稀盐酸4滴,蒸干,残渣加水10ml使溶解,加氨试液使成碱性,加醋酸乙酯提取3次(20ml、15ml、15ml),合并提取液,加1%盐酸溶液提取3次(15ml、10ml、10ml),合并酸提取液,加氨试液使成碱性,再加醋酸乙酯提取3次(15ml、10ml、10ml),合并提取液,加稀盐酸4滴,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取辛弗林对照品,加甲醇制成每1ml含3mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0.5%茚三酮乙醇溶液,在80℃烘约20分钟,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。 (4)取本品3g,研细,加乙醇20ml,加热回流40分钟,滤过,滤液加盐酸1ml,加热回流60分钟,浓缩至8ml,加水10ml,再加石油醚(60~90℃)25ml提取,提取液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(40:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。

【含量测定】取本品粉末约0.5g,精密称定,置具塞瓶中,精密加入甲醇25ml,超声提取30分钟,放冷,补重,静置,滤过,弃初滤液,取续滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品,加甲醇溶解制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与3μl,分别交叉点于同一含0.5%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描,波长:λ<[S]>=288nm,λ<[R]>=360nm,反射吸收锯齿扫描,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每袋含枳实以橙皮苷(C28H34O15)计,不得少于25.0mg。

【功能与主治】清热祛湿行气逐瘀通淋排石。用于气滞湿阻型尿路结石以及震波碎石后者。  

用法与用量

口服,一次g,一日2次,一个半月为一个疗程。

【规格】每袋装7g

【贮藏】密闭,防潮。  

有效期

2年

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