基因诊断与性病/PCR标本的制备

跳转到: 导航, 搜索

医学电子书 >> 《基因诊断与性传播疾病》 >> 基因诊断与性传播疾病 >> 基因扩增技术(PCR) >> PCR标本的制备
基因诊断与性传播疾病

基因诊断与性传播疾病目录

在将Taq DNA聚合酶引入PCR反应,并使之达到自动化之后,PCR反应已变得十分的简单了。但是PCR样品的采集及制备却并非同样简单,而且,许多PCR的失败都归因于标本的制备不当。用于PCR的标本必须经适当处理后才能使用,因为标本中的许多杂质能抑制Taq DNA聚合酶的活性。另外,处理标本可使待扩增DNA暴露,能与引物复性。关于PCR标本制备各种专业书中介绍了许多,我们实验发现操作复杂、不慎便容易造成污染,且不实用。现介绍一种简单快速的处理方法即3%异硫氰酸胍和待检标本混合100℃,10min,离心取上清作为PCR模板即可。

32 PCR反应的基本条件及其对PCR的影响 | PCR实验中常见问题对策 32
关于“基因诊断与性病/PCR标本的制备”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言

更多医学百科条目

个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱