前列腺素F2α

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Dinoprost Tromethamine

IUPAC命名
(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)- 3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
识别
CAS号	551-11-1  38562-01-5
ATC编码	G02AD01
PubChem	CID 5280363
IUPHAR配体	1884
DrugBank	DB01160
ChemSpider	4444062
KEGG	D01352
ChEMBL	CHEMBL815
化学性质
化学式	C20H34O5
分子量	354.48 g/mol
SMILES	搜寻Jmol 3D模型，eMolecules，PubChem
InChI InChI=1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-19,21-23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,18-,19+/m0/s1  Key: PXGPLTODNUVGFL-YNNPMVKQSA-N
药代动力学性质
半衰期	3 to 6 hours in amniotic fluid, less than 1 minute in blood plasma
治疗考量
怀孕分级	?
合法状态	?
途径	Intravenous (to induce labor), intra-amniotic (to induce abortion)

前列腺素 F_2α (在前列腺素的命名中为PGF_2α)，其药学上称为地诺前列素(INN)，它在医学上的用途是作为天然的前列腺素用于引产和堕胎药。 在哺乳动物中，它是由子宫受刺激时产生地催产素，而其中卵泡期并没有卵泡着床。他作用于黄体导致黄体退化，形成了卵巢白体和黄体酮。PGF_2α的作动是根据黄体模受体0的数目而进行。 该 PGF_2α 亚型8-异前列腺素F_2α被发现在子宫内膜异位症患者有显卓的增加，因而是一种与子宫内膜异位相关的氧化应激潜在因子。^[1]

目录 1 作用机制 2 合成 3 类似物 4 文献资料 5 参考来源

作用机制

更深入的资讯请见前列腺素F2alpha受体

PGF_2α 会和前列腺素F2α受体结合。

合成

在2012年终，一个简单并具有高选择性的PGF_2α合成出来了。^[2]而这个合成只需要七个步骤，比先前Corey and Cheng^[3]发表的十七个步骤进步许多。并使用2,5 -二甲氧基作为起始试剂，S – 脯氨酸作为不对称催化剂。

类似物

下列药物为前列腺素 F_2α的类似物:

拉坦前列素

比马前列素

曲伏前列素

卡前列素

文献资料

不饱和脂肪酸：类花生酸 前体 花生四烯酸 前列腺素类 前列腺素 （PG） 及其类似物 前体 H2 活性物质 D/J D2 E/F E2 (地诺前列酮): 恩前列素 硫前列酮 E1 (前列地尔): 米索前列醇 吉美前列素 F2α（地诺前列素）: 比马前列素 卡前列素 拉坦前列素 他氟前列素 曲伏前列素（苏维坦） 乌诺前列酮 I I2 前列环素: 贝前列素 伊洛前列素 曲前列环素 血栓素(TX) A2 B2 白三烯类 (LT) 前体 5-羟过氧化二十碳四烯酸 初始物质 白三烯A4(LTA4) 白三烯B4(LTB4) SRS-A 白三烯C4(LTC4) 白三烯D4(LTD4) 白三烯E4(LTE4) 非经典 脂氧素类（A4、B4） Virodhamine 由功能分类 支气管收缩 PGD2 TXA2 LTC4 LTD4 LTE4 血管收缩 PGF2α TXA2 TXB2) 血管舒张 PGE2 PGI2 LTC4 LTD4 LTE4 血小板：诱导 TXA2 抑制 PGD2 PGI2 白细胞：诱导 TXA2 LTB4 抑制 PGD2 PGE2 发热刺激： PGE2 分娩刺激 PGE2（地诺前列酮） PGF2α（地诺前列素） 生化：小分子代谢：醇 · 糖类（糖醇、糖酸、苷） · 脂类（酸/中、磷、甾、鞘、类） · 氨基酸/中 · 核（核苷/中） · 四吡咯/中

参考来源

• 维基百科-前列腺素F2α

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