临床生物化学/全自动生化分析仪

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全自动生化分析仪,从加样至出结果的全过程完全由仪器自动完成。操作者只需把样品放在分析仪的特定位置上,选用程序开动仪器即可等取检验报告。由于分析中没有手工操作步骤,故主观误差很少,且由于该类仪器一般都具有自动报告异常情况,自动校正自身工作状态的功能,因此系统误差也较小,给使用者带来很大的便利。

自美国Technicon公司于1957年成功地生产了世界上第一台全自动生化分析仪后,各种型号和功能不同的全自动生化分析仪不断涌现,为医院临床生化检验的自动化迈出了十分重要的一步。这类仪器的功能全,灵活性大,易于操作,大多采用吸光度、荧光、光散、浊度测定技术和离子选择电极系统,用于常规生化、特殊蛋白和药物监测等检测,可随机安排程序,既可根据需要输入单一项目成批分析,又可按临床医生根据患者病情不同要求,选择性的多项组合分析;结果报告既能打印出每个项目的报告,也能按人打印出所做全部项目的累积报告。在测试过程中可随时加入急诊项目,优先分析,打印出报告后,仪器仍按原输入程序继续进行检测。仪器以微机控制,采用人机对话方式来安排程序操作,可自由编排和清除程序,可贮存100个以上分析方法,可进行统计学处理,求均值、标准差变异系数相关系数等。有的分析仪采用了化学惰性“液囊式技术”(capsulechemistry technology),可将不同的分析标本或各种试验项目严格地分开,互不掺杂,无需用水作为冲洗系统去防止交叉污染,更有利于随时任选项目检测。

这类仪器适应在大、中型检测单位用于临床生化项目的检测。

纵观临床生化自动分析仪的发展史,也是临床生化检测方法学的发展史,最初出现的管道式分析仪适应了化学分析的需要,设计了透析器等排除蛋白质干扰的装置,但是随着表面活性剂的应用,消除了蛋白质的沉淀干扰,已无必要进行透析分离。随着酶试剂的生产,许多以特异性酶促反应的测定方法,消除了干扰物的影响。这是分式和离心式分析仪发展的原因之一。干片式分析仪更是试剂生产工艺革新的产物。随着方法学的改进,分析的反应部分的体积逐渐缩小,而检测、监控和信息处理部分,多数由微机担任,体积则逐渐扩展,直至可将测定结果通过网络系统,输送至病房。有人预言,随着电化学析法的进展,各种特异性电极的研制成功,将来的自动分析仪有可能由许多精细的电极组成,则其结构将比现有的分析仪更简单化。

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