鹿角胶颗粒

跳转到: 导航, 搜索

鹿角胶颗粒

拼音名:Lujiaojiao Keli

英文名:书页号:x40-4

标准编号:WS3-183(Z-173)-2002(Z)

本品为鹿角经加工制成的颗粒。

【性状】本品为棕色的颗粒;气微;味微甜。  

目录

鉴别

(1)取本品50mg,置具塞试管中,加6mol/L盐酸溶液4ml,密塞,置105℃烘箱中水解24 小时。水解液加水6ml稀释,滤过,滤液蒸干,残渣用20%乙醇10ml溶解后蒸干,如此反复多次,至溶液pH值为3~4,溶液蒸干,残渣加20%乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取鹿角对照药材0.5g,研细,加水60ml,加热回流3小时,滤过,滤液蒸干,残渣自“加6mol/L盐酸溶液4ml”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液3μl、对照药材溶液4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF<[254]>薄层板上,以苯酚-0.5%硼砂溶液(4:1)的混合溶液为展开剂,同法两次展开,取出,晾干,喷以0.2%茚三酮乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品2g,加氯仿20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至约0.5ml,作为供试品溶液。另取胆固醇对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。  

检查

吸收度 取本品适量,研细,取30mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水30ml,加热使溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ A),分别在280nm和254nm波长处测定吸收度。在280nm波长处的吸收度应不低于0.50;在254nm波长处的吸收度应不低于0.55。 总灰分 取本品3g,依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ K)。总灰分不得过1.4%。 重金属 取总灰分检查后的残渣,依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ E 第二法)。重金属含量不得过百万分。 砷盐 取本品2.0g,加氢氧化钙1g,混合,加少量水,搅匀,干燥,先用小火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸3ml与水适量使溶解并使成30ml,分取10ml,加盐酸4ml和水14ml,依法检查(中国药典2000年版一部Ⅸ F 第一法)。含砷量不得过百万分。 挥发性碱性物质 取本品5g,精密称定,置100ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置凯氏烧瓶中,立即加1%氧化镁混悬液5ml,迅速密塞,通入水蒸气进行蒸馏,以2%硼酸溶液5ml为接收液,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液5滴,从滴出第一滴凝集水珠时起计时,蒸馏7分钟。取馏出液,照氮测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅸ L 第二法)测定,即得。 本品每100g含挥发性碱性物质以氮(N)计,不得过0.10g。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。  

含量测定

取本品装量差异项下的内容物,研细,取0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,照氮测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅸ L 第二法)测定,即得。 本品每袋含氮量以氮(N)计,不得少于0.36g。  

主治及用法

【功能与主治】温补肝肾,益精养血。用于阳痿滑精,腰膝酸冷,虚劳羸瘦,崩漏下血,便血尿血阴疽肿痛

【用法与用量】用开水冲服,一次~6g,一日2次。

【规格】每袋装3g

【贮藏】密封。

【有效期】3年 注:苯酚-0.5%硼砂溶液(4:1)混合溶液的配制 取苯酚适量,置45℃水浴中使其融化。取4份体积的苯酚和1份体积的10.5%硼砂溶液,混匀,即得。

关于“鹿角胶颗粒”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱