药理学/普罗帕酮

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普罗帕酮(propafenone)也主要作用于希-浦系统,降低自律性,减慢传导速度,延长APD、ERP,且减慢传导的程度超过延长ERP的程度,故易引起折返而有致心律失常的作用。也宜限用于危及生命的心律失常。

普罗帕酮


普罗帕酮还有β受体阻断作用,能在治疗上发挥一定的效果。

普罗帕酮口服吸收完全,达100%,但生物利用度却低于20%,首关消除效应明显,t1/2约2.4~11.8小时,肝中氧化甚多,原形经肾排泄小于1%。

不良反应胃肠道症状,偶见粒细胞缺乏,红斑狼疮综合征心电图QRS波加宽超过20%以上或Q-T间期明显延长者宜减量或停药,否则可致心律失常。

参看

32 氟卡尼 | Ⅱ类药--β肾上腺素受体阻断药 32
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