痛性青紫综合征

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痛性青紫综合征(painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年,Gardener和Diamond首先报道此病,因而本病又称Gardener-Diamond综合征。属少见病。

目录

痛性青紫综合征的病因

(一)发病原因

本症病因不明,可能与免疫因素有关,患者对自体红细胞过敏,红细胞基质与组织固定性抗体结合,可引起水肿和毛细血管透性增加,导致皮下出血。情绪激动可诱发本症。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。患者对自体红细胞过敏,红细胞基质与组织固定性抗体结合,可引起水肿和毛细血管透性增加,导致皮下出血。

痛性青紫综合征的症状

多见于精神不正常的中年妇女。皮肤局部先有烧灼、针刺和跳动感,继而出现红斑肿胀,数小时后可出现单个或成批的紫癜。红斑、肿胀1~2天消失,紫癜逐渐褪色,1~2周后自行消退,但可复发。皮疹好发于下肢、躯干、颜面等部位。自觉剧痛和触痛,可伴头痛失眠恶心呕吐症状

根据临床表现,皮损特点的特征性即可诊断。

痛性青紫综合征的诊断

痛性青紫综合征的检查化验

实验室检查可见出、凝血时间正常。

痛性青紫综合征的西医治疗

(一)治疗

无特殊治疗,可服用营养神经的药物如维生素B1谷维素地西泮(安定)、赛庚啶等,效果较好;出血严重者可服用大量维生素C止血剂如卡巴克络(安络血)、维生素K输血

(二)预后

属少见病。目前没有其他相关内容描述。

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