生物化学与分子生物学/载脂蛋白

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生物化学与分子生物学

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脂蛋白中与脂类结合的蛋白质称为载脂蛋白,载脂蛋白在肝脏小肠粘膜细胞中合成。目前已发现了十几种载脂蛋白,结构与功能研究比较清楚的有apoA、apoB、apoC、apoD与apoE五类。每一类脂蛋白又可分为不同的亚类,如apoB分为B100和B48;apoC分为CⅠ、CⅡ、CⅢ等。载脂蛋白在分子结构上具有一定特点,往往含有较多的双性α-螺旋结构,表现出两面性,分子的一侧极性较高可与水溶剂及磷脂胆固醇极性区结合,构成脂蛋白的亲水面,分子的另一侧极性较低可与非极性的脂类结合,构成脂蛋白的疏水核心区。

载脂蛋白的主要功能是稳定血浆脂蛋白结构,作为脂类的运输载体。除此以外有些脂蛋白还可作为酶的激活剂:如apoAI激活卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(lecithincholesteroltransferase.LCAT),apoCⅡ可激活脂蛋白脂肪酶(lipoproteinlipase,LPL)。有些脂蛋白也可作为细胞膜受体配体:如apo B-48,apoE参与肝细胞对CM的识别,apoB-100可被各种组织细胞表面LDL受体所识别等(见表5-3)。

表5-3 血浆脂蛋白的载脂蛋白

载脂蛋白 脂蛋折 氨基酸 分子量 来源 功能 含量
AⅠ HDL,CM 243 28.300 肝、肠 激活LCAT;HDL受体配基 121.8±13.7*
AⅡ HDL,CM 77 17.500 肝、肠 稳定HDL结构?抑制LCAT? 33.0±5.0*
AⅣ CM,HDL 371 46.000 功能不清(促进CM合成?) 17±2△
B-100 LDL,VLDL,IDL 4536 512,723 LDL受体配基(识别LDL受体) 87.3±143*
B-48 CM,CM残粒 265 000 促进CM合成 5△
CⅠ VLDL,HDL,CM 57 6,500 激活LCAT? 7.8±2.4*
CⅡ VLDL,HDL,CM 79 8,800 激活肝外LPL 5.0±1.8*
CⅢ VLDL,HDL,CM 79 8,900 抑制LPL,抑制肝apoE受体 11.8±3.6*
D HDL 22,100 肝? 功能不清(转达运胆固醇酯? 10±4△
VLDL,HDL,CM LDL受体配基,肝CM残受体)
E CM残粒 299 34,000 (apoE受体)配基 3.5±1.2*

LCAT:卵磷脂胆固醇脂酰转移酶 LPL:脂蛋白脂肪酶

参看

32 脂蛋白中脂类的组成特点 | 脂蛋白的代谢 32
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