叔丁醇
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| 叔丁醇[1] | |||
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| IUPAC名 2-甲基-2-丙醇 |
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| 别名 | t-丁醇 三级丁醇 新丁醇 |
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| 识别 | |||
| CAS号 | 75-65-0 | ||
| SMILES |
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| 性质 | |||
| 化学式 | C4H10O | ||
| 摩尔质量 | 74.1216(42) g·mol⁻¹ | ||
| 密度 | 0.78086 g/cm³ | ||
| 熔点 | 25.69 °C - 298.84 K | ||
| 沸点 | 82.4 °C - 355.55 K | ||
| 溶解性(水) | 混溶[2] | ||
| log P | 0.584 | ||
| 蒸气压 | 4.1 kPa (at 20 °C) | ||
| 折光度n D |
1.387 | ||
| 热力学 | |||
| ΔfHm |
−360.04–−358.36 kJ mol−1 | ||
| ΔcHm |
−2.64479–−2.64321 MJ mol−1 | ||
| S |
189.5 J K−1 mol−1 | ||
| 热容 | 215.37 J K−1 mol−1 | ||
| 危险性 | |||
| 警示术语 | R:R11, R20, R36/37 | ||
| 安全术语 | S:S2, S9, S16, S46 | ||
| MSDS | inchem.org | ||
| 欧盟编号 | 603-005-00-1 | ||
| 欧盟分类 | |||
| GHS危险性符号 |
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| GHS提示词 | DANGER | ||
| H-术语 | H225, H319, H332, H335 | ||
| P-术语 | P210, P261, P305+351+338 | ||
| NFPA 704 | |||
| 闪点 | 11 °C | ||
| 自燃温度 | 480 °C | ||
| 爆炸极限 | 2.4–8.0% | ||
| 若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 | |||
叔丁醇(tert-Butanol),又称第三丁醇或新丁醇,即2-甲基-2-丙醇,是最简单的叔醇,是丁醇四种异构体之一。叔丁醇是具有樟脑香味的液体,易溶于水、乙醇和乙醚。叔丁醇熔点仅仅超过25°C ,因此室温下有可能是固态。
叔丁醇被用作溶剂。叔丁醇也被用于变性乙醇、油漆清洗剂、汽油添加剂和其他日用品如香料和香水的生产中。
工业上,叔丁醇可由异丁烯的催化水化制得。
由于是三级醇,因此相对于其他丁醇而言,叔丁醇对于氧化剂比较稳定。用强碱(如氢化钠)脱去叔丁醇的质子时,产物是醇盐负离子,即叔丁氧基负离子。
- NaH + tBuOH → tBuO−Na+ + H2
叔丁氧基负离子在有机化学中是一个很有用的弱亲核性强碱,它可以很快夺取其他化合物中的活泼氢,但是它的体积限制了它发生亲核反应,如Williamson合成或SN2反应。
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总的反应是:
反应机理是SN1的原因是:叔丁醇生成的叔丁基碳正离子是一个三级碳正离子,非常稳定。相反地,一级醇由于其相应的碳正离子不稳定,因此采用SN2机理。
参考资料
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 1542
- ↑ http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0114.htm
外部链接
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参考来源
出自A+医学百科 “叔丁醇”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E5%8F%94%E4%B8%81%E9%86%87 转载请保留此链接
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