厚元行气丸

跳转到: 导航, 搜索

厚元行气丸

拼音名: HouYuan Xingqi Wan

英文名:书页号:GLPW─619

标准编号:WS- 11174(ZD-1174)-2002

【处方】 化橘红48g 厚朴(制)97g 陈皮48g 延胡索(醋炙)97g 木香97g 蒲黄97g 降香97g 鸡内金193g 佛手97g 三棱(醋炙)97g 沉香97g 郁金97g 莪术(醋炒)97g 桃仁(去油)12g 乳香6g 麝香16g 冰片20g 珍珠(飞)13g 朱砂(飞)159g 琥珀318g 蜂蜜(炼)1800g制成 1000丸

【性状】 本品为褐红色的大蜜丸;气香,味甜,有清凉感。

【鉴别】 (1)取本品6g,剪碎,加稀盐酸5ml,摇匀,加环己烷40ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加正己烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取厚朴酚和厚朴酚对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以苯-甲醇(27:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品9g,剪碎,加石油醚(60~90℃)25ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加丙酮2ml使溶解,作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,同法制成对照药村溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g,剪碎,加无水乙醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,取上清液,作为供试品溶液。另取佛手对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品10g,剪碎,加石油醚(30~60℃)50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加石油醚(30~60℃)5ml使溶解,作为供试品溶液。另取莪术对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (5)取本品7.2g,剪碎,加乙醚20ml,浸渍4小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取冰片、麝香酮对照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)试验,以交联键合聚乙二醇弹性石英毛细管柱(30m×320μm,0.25μm)为固定相;程序升温:初始柱温为130℃,以每分钟5℃升至200℃。分别吸取上述两种溶液各1μl,注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。

【功能主治】 行气活血止痛。用于气滞血瘀证

【用法用量】 口服,一次~2丸,一日1次。

【禁忌】 孕妇忌服。

【规格】 每丸重3.6g

【贮藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

关于“厚元行气丸”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱