单基因病

跳转到: 导航, 搜索

单基因病(Single Gene Disorder):亦称孟德尔遗传病,人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的。如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致的疾病就成为单基因病。这又包括以下几类:

1.常染色体显性遗传病,如:多指、并指、软骨发育不全

2.常染色体隐性遗传病,如:镰刀型细胞贫血症、白化病先天性聋哑、苯丙酮尿症

基因位于性染色体上,所以遗传总是和性别相关联,叫做伴性遗传

3.伴X显性遗传病,如:抗维生素D佝偻症、钟摆型眼球震颤症。

4.伴X隐性遗传病,如:色盲血友病、进行性肌营养不良、血管瘤

5.伴Y遗传病,如:外耳道多毛症

6.线粒体病:致病基因在细胞质中,只有母亲遗传。

参看

关于“单基因病”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱