卑霉素

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卑霉素-介绍

卑霉素(avilamycin,简称AVI)又称为阿维霉素、阿维拉霉素,是由绿色产色链霉菌Tü57(Streptomyces viridochromogenes Tü57)发酵生产的甲基羟基甲氧基苯甲酸(DCIEA)的一种酯,同扁枝衣菌素类(eveminomycins)、居拉霉素类(curamycins)及火把霉素类(flambamycins)都属于正糖霉素族(orthosomycin,又译作奥尔托索霉素)的寡聚糖类抗生素。卑霉素已被证实对多种革兰氏阳性菌有抑制作用,包括一些致病菌,如万古霉素拮抗肠道球菌甲氧苯青霉素拮抗的葡萄球菌以及青霉素拮抗的肺炎双球菌,但对革兰氏阴性菌的抑制效果差。此外,卑霉素对大肠杆菌有一种间接作用,即它可以影响细菌鞭毛及细菌的粘附,并通过抑制细菌粘附于宿主粘膜细胞表面而达到抑制细菌的感染,从而抑制了疾病的感染。  

卑霉素-性质

卑霉素为中性,呈无色针状结晶,熔点为181-182℃,微溶于水,易溶于丙酮丙醇乙酸乙酯、苯和乙醚等有机溶剂中[8]。卑霉素约有A、A′、B、C、D1、D2、E、F、G、H、I、J、K等十多个组分。在这些组分中, 以卑霉素A(分子式为C61H88Cl2O32;分子量1404.24)的活性最高,特别是对梭菌、链球菌杆菌有效;其次是卑霉素B(分子式为C59H84Cl2O32;分子量1376.19)对葡萄球菌的活性最高;其它种类作用很小,且含量很低。以上所有类型都是卑霉素A的衍生物

卑霉素A是以糖为骨架的低聚糖(也叫寡糖),即双氯晚霉素酸的一部分(片断A),D-olivose(片断B和C),2-脱氧-D-evalose(片断D),4-O-甲基-D-岩藻糖(片断E),2,6-双-O-甲基-D-甘露糖(片断F),L-来苏糖(片断G)和甲基-eurekanate(片断H)组成的七糖链。

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