先天性锁颅骨发育不全

跳转到: 导航, 搜索

疾病名称先天性锁颅骨发育不全

药物疗法:残端切除术  

目录

基本概述

先天性锁颅骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除发生在锁骨颅骨以外,还伴有其它骨发育不全。  

诊断方法

头面部的典型畸形及X线片所见,很容易做出诊断。  

治疗措施

本畸形无肩部功能障碍者不必治疗。对锁骨部分缺如者,如锁骨端刺激下方面的臂丛神经,应将其残端切除以解除对神经的压迫。  

病因学

多数学者认为本畸形与遗传因素有关,属常染色体色体显性遗传。  

病理改变

其病理改变为锁骨、颅骨等骨的膜内化骨不全,由纤维组织所代替,从而出现相应畸形。  

临床表现

头大面小,肩下沉、狭胸,前客、头顶及下颌相对较大,出牙缓慢。锁骨可部分或完全缺如,通常为对称性。有时合并有肌肉异常,如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。  

辅助检查

X线片可见单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化不全,前囟门大,颅骨缝未闭,有时胸骨柄缺如,广泛脊柱裂等。

关于“先天性锁颅骨发育不全”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱