依木兰

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商品名称: 依木兰

规 格: 100片

单 位: 盒

批准文号: @H20050132(H20020034)

适应症

类风湿性关节炎免疫抑制剂

用法用量:

片剂:口服,成人开始每日mg/kg,1次或分2次服;6周~8周后可以每日mg/kg的幅度,每

4周增加1次,至达最高量每日mg/kg。  

注意事项

对本药及6-疏基嘌呤过敏者禁用。妊娠D类。可通过人类胎盘。在治疗的首8周内,至少每周检查1次全血象,包括血小板。如使用大剂量或病人有肝和/或肾功能不全时,血象检查的次数应该更多。此后每月或最少每3个月重复进行全血象的检查。对肾和/或肝功能不全者,应使用推荐剂量的低限值及小心地监察血液学及肝肾功能。若出现肝或血液学毒性时,更应再减剂量。用药期间不要进行活疫苗免疫接种。致癌、致畸性及对生育能力的影响 本药可致染色体异常,动物实验表明可致不同程度的胎儿异常,并具有明显的致畸性,不能排除本药对人体的致癌性。对妊娠和哺乳的影响 临床上证明本药对胎儿有不良影响,只有对孕妇的益处大于对胎儿产生的危险时,才可考虑使用。本药可分

泌入乳汁,故哺乳妇女慎用。  

药物相互作用

别嘌呤醇氧嘌呤醇和/或硫嘌呤醇与6-硫基嘌呤或硫唑嘌呤联用时,6-硫基唑嘌呤和硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量本药可增强去极化药物,如司可林神经肌肉阻滞作用,减弱非去极化药物如筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用。阻碍华法林抗凝作用。本药可增强骨髓抑制剂作用,导致严重的血液学异常,还可加强西咪替叮及吲哚美辛的骨髓抑制作用。  

药理作用

本品为细胞代谢抑制剂,是巯嘌呤衍生物,在体内转变为巯嘌呤而发挥抗肿瘤作用。本品也

是一种免疫抑制剂。本药是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物,为具有免疫抑制作用的抗代谢剂。可产生烷基化作用阻断SH组群,抑制核酸生物合成,防止细胞的增生,并可引起DNA的损害。动物实验证实,本药可使胸腺、脾内DNA、RNA减少,影响DNA、RNA,以及蛋白质的合成,主要抑制T-淋巴细胞而影响免疫,所以可抑制迟发过敏反应器官移植的排斥反应。本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上消化道内吸收较佳。血浆中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平与本药的疗效及毒性无相互关系

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给依木兰条目的留言

--223.84.213.242 2013年8月22日 (四) 13:25 (CST)

留言: 请问,我是胸腺瘤患者,手术后做了放疗,要不要服依木兰?我的电话.13767767495

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