草乌甲素片

跳转到: 导航, 搜索
Bk0mc.jpg

商品名:赛福美

拼音名:Caowujiasu Pian

英文名:Bulleyaconitine A Tablets

书页号:2005年版二部-374

本品含草乌甲素(C35H49P10N)应为标示量的90.0%~110.0%。  

目录

性状

本品为白色片。  

鉴别

(1)取本品适量(约相当草乌甲素1mg),研细,加0.1mol/L盐酸10ml,振摇使草乌甲素溶解,滤过,滤液分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀,另一份中加碘化铋试液数滴,即产生橙红色沉淀。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品保留时间应与对照品的保留时间一致。  

检查

含量均匀度 取本品1片于25ml量瓶中,加流动相适量、崩解后,照含量测定项下的方法,自“超声处理15分钟,使草乌甲素溶解”起,同法操作,计算每片的含量,应符剑规定(附录X E)。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第三法)。以盐酸溶液(0.1mol/L) 100ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作。经20分钟后,取溶液10ml,滤过,取续滤液20μl,注入液相色谱仪中,记录色谱图,另取草乌甲素对照品用流动相配成每1ml含草乌甲素4μg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A )。  

含量测定

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当草乌甲素2mg)置100ml容量瓶中,加流动相适量,超声处理15分钟,使草乌甲素溶解,加流动相适量,摇匀,滤过,取续滤液20μl,照草乌甲素含量测定项下方法测定,即得。  

类别

镇痛类药。  

规格

0.4mg  

贮藏

避光,在阴凉干燥处保存。  

生产厂家

云南昊邦制药有限公司

关于“草乌甲素片”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱