普贝生

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促宫颈成熟药普贝生

— 控释前列腺素E2(PGE2)阴道栓

普贝生于1989年9月由英国CTS公司研制成功并获准上市,1995年3月正式命名为Propess,目前该药已在欧美国家成为促宫颈成熟的首选制剂。

普贝生的通用名是前列腺素E2栓,英文名:PropessTM。主要成分及其化学名称是10mg地诺前列酮(前列腺素E2)。它通过控释系统以每小时0.3mg的速度恒速释放前列腺素E2,激活内源性前列腺素产生,促宫颈成熟有效率达93%;因无药物倾泻现象,且独特的回复装置(终止带)使普贝生取出更方便,不良反应的发生率很低。普贝生适用于妊娠足月(孕38周后),其宫颈Bishop评分小于或等于6分,单胎头先露有引产指征且无母婴禁忌症。通常使用一枚足以达到宫颈成熟;如放置栓剂8-12小时仍未达到充分的宫颈成熟,需取出第一枚栓剂而换置第二枚,第二枚栓剂亦须在不超过12小时取出,一个疗程中不应使用超过两枚。出现下列情况时普贝生须被取出:1)宫颈完全成熟;2)临产(基于使用普贝生栓剂引产的目的,临产定义为不管宫颈情况如何,出现每3分钟一次的规律性宫缩);3)自然破膜或人工破膜;4)出现有任何子宫过度刺激或子宫强直性收缩的迹象;5)胎儿宫内窘迫;6)有母亲对PGE2发生系统性副作用症状,如:恶心呕吐低血压和心率过速;7)在静脉催产素之前。

普贝生在使用过程中通常要注意以下问题:

1)普贝生应被储藏在-10℃到-20℃之间的冰箱里,取出后立即使用,以防影响疗效;

2)放置药物后30分钟内应卧床休息,待普贝生遇体液膨胀,能够固定在后穹隆处方可下床活动,以防脱落;

3)置入栓剂后,须定期检测子宫的活动和胎儿的情况;

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