干扰素伽玛

跳转到: 导航, 搜索
干扰素-γ

Line representation of the crystallographic structure of interferon gamma.[1]
有效结构
PDB 直系同源检索:PDBe, RCSB
标识
代号 IFNG; IFG; IFI
扩展标识 遗传学147570 鼠基因107656 同源基因55526 GeneCards: IFNG Gene
RNA表达模式
PBB GE IFNG 210354 at tn.png
更多表达数据
直系同源体
物种 人类 鼠类
Entrez 3458 15978
Ensembl ENSG00000111537 ENSMUSG00000055170
UniProt P01579 P01580
mRNA序列 NM_000619 NM_008337
蛋白序列 NP_000610 NP_032363
基因位置 Chr 12:
68.55 – 68.55 Mb
Chr 10:
118.44 – 118.45 Mb
PubMed查询 [1] [2]

干扰素伽玛(干扰素-γ, Interferon-γ,IFNG)是水溶性二聚体细胞因子[2] 。是II型干扰素的唯一成员。最初叫巨噬细胞活化因子

目录

结构

干扰素伽玛蛋白的单体是由六个α螺旋组成一个核心[3]和在C端区延伸展开的片断序列。

生物活性的二聚体是由两个反平行相互锁定的单体形成。

生物活性

所有的细胞都可以产生干扰素-α和干扰素-β, 而干扰素伽玛只由活化T细胞自然杀伤细胞NK细胞)产生。 在血清学上,I型干扰素是酸稳定, 而干扰素伽玛则遇酸变性。

干扰素伽玛具有抗病毒、免疫调节及抗肿瘤特性[4]。可以与结合到干扰素伽玛受体(IFNGR),干扰素伽玛受体由两个亚基组成。干扰素伽玛结合激活其受体调节JAK-STAT通路。干扰素伽玛激活抗原提呈细胞,通过上调转录因子T-bet而促进I型辅助T细胞(Th1细胞)的分化

干扰素伽玛是I型辅助T细胞(Th1细胞)的标志性的细胞因子。II型辅助T细胞(Th2细胞)释放白细胞介素-4 (IL-4) 和白细胞介素-13 (IL-13)。自然杀伤细胞和CD8+T细胞也产生干扰素伽玛。干扰素伽玛通过迅速降解RANK-RANKL信号通路的TRAF6而抑制破骨细胞形成。

治疗用途

干扰素可以用来治疗传染病,但也能促成自身免疫。在接受干扰素伽玛治疗的病人中,多达19%的病人会有自身免疫.

参看

参考文献

  1. PDB 1FG9; Thiel DJ, le Du MH, Walter RL, D'Arcy A, Chène C, Fountoulakis M, Garotta G, Winkler FK, Ealick SE. Observation of an unexpected third receptor molecule in the crystal structure of human interferon-gamma receptor complex. Structure. September 2000, 8 (9): 927–36. doi:10.1016/S0969-2126(00)00184-2. PMID 10986460. 
  2. Gray PW, Goeddel DV. Structure of the human immune interferon gene. Nature. 1982 Aug 26;298(5877):859-63.
  3. Ealick SE, et al., Three-dimensional structure of recombinant human interferon-gamma. Science. 1991 May 3;252(5006):698-702.
  4. Schroder K, Hertzog PJ, Ravasi T, Hume DA. Interferon-gamma: an overview of signals, mechanisms and functions. J Leukoc Biol. 2004 Feb;75(2):163-89.

外部连接

参考来源

关于“干扰素伽玛”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱