金蒲胶囊

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金蒲胶囊系山西双人药业有限责任公司生产的一种纯中药制剂,选用科学组方,主要由蟾酥牛黄蜈蚣黄药子、红花、乳香、没药、黄芪、姜半厦等二十四味中药采用现代高科技方法精制而成。经临床验证表明:金蒲胶囊主要用于治疗晚期胃癌食管癌等患者痰湿瘀阻及气滞血瘀症,功效为清热解毒消肿止痛,益气化痰,临床取得了较满意的疗效。  

目录

金蒲胶囊方解

金蒲胶囊临床上主要由蟾酥、牛黄、蜈蚣、黄药子、红花、乳香、没药、黄芪、姜半厦等二十四味中药科学组方精制而成,方中蟾酥:蟾酥具有明显的抗癌作用,使用蟾酥治疗癌症具有悠久的历史,蟾酥治疗癌症可增强机体免疫力,抑制血管生成,对肿瘤细胞有直接的抑制作用。牛黄:用于热病神昏中风痰迷,惊痫抽搐癫痫发狂,咽喉肿痛,口舌生伴随,痈肿疔疮。蜈蚣:用于痉挛抽搐、疮疡肿毒,瘰疬结核风湿顽痹及顽固性头痛等。黄药子:治疗甲状腺肿兴奋中枢神经系统。红花:活血通经,辛散温通,常用于活血祛瘀通经,治疗血滞经闭、月经不调腹痛、产后血晕;也可祛瘀止痛 用于创伤瘀血疼痛、痈肿疼痛等症。乳香:调气活血,定痛,追毒。治气血凝滞、心腹疼痛,痈疮肿毒,跌打损伤痛经,产后瘀血刺痛。没药:散血去瘀,消肿定痛;临床用于治疗跌损,金疮,筋骨,心腹诸痛,症瘕,经闭,痈疽肿痛,痔漏,目障等。黄芪:对治疗脾胃虚弱、四肢倦怠、懒言短气、中气下陷有良好效果。姜半厦:清热解毒,消肿止痛。该方可用于晚期胃癌、食管癌等患者痰湿瘀阻及气滞血瘀症等。

金蒲胶囊使用说明书  

基本信息

【汉语拼音】jinpujiaonang

【药物组成】

人工牛黄金银花,蜈蚣,穿山甲,蟾酥,蒲公英半枝莲山慈菇莪术白花蛇舌草苦参龙葵,珍珠,大黄,黄药子,乳香,没药,延胡索,红花,半夏党参,黄芪,刺五加砂仁

【性 状】本品为硬胶囊,内容物为棕黄色的粉末;气微,味苦、辛、麻。

【功 效】清热解毒,消肿止痛,益气化痰。

【功能主治】用于晚期胃癌、食管癌等患者痰湿瘀阻及气滞血瘀症。

【贮 藏】密封。

【规 格】0.3g*20粒/盒

【批准文号】(95)卫药准字Z-74号

功效: 清热解毒,消肿止痛,益气化痰。

主治: 用于晚期胃癌、食管癌患者痰湿瘀阻及气滞血瘀证

用法用量: 饭后用温开水送服。一次粒,一日3次,或遵医嘱。42日为一疗程。

用药禁忌: 孕妇忌服。用药早期偶有恶心,可自行缓解。超量服用时,少数患者可见恶心、纳差

贮藏: 密封。

规格: 每粒装0.3g

检查: 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ L)。

性状: 本品为硬胶囊,内容物为棕黄色的粉末;气微,味苦、辛、麻。

【生产企业】山西双人药业有限责任公司

中西药分类: 中药(成方制剂和单味制剂)  

服用须知

【用法用量】饭后温开水送服,口服每次粒,一日3次,或遵医嘱。42天为一疗程。

不良反应】用药早期,偶有恶心可自我缓解。超过量服用,少数患者可见恶心,纳差。

【注意事项】孕妇忌服。用药早期偶有恶心,可自行缓解。超量服用时,少数患者可见恶心、纳差。  

药物组成

人工牛黄,金银花,蜈蚣,穿山甲(烫),蟾酥,蒲公英,半枝莲,山慈菇,莪术,白花蛇舌草,苦参,龙葵,珍珠,大黄,黄药子,乳香(制),没药(制),延胡索(制),红花,半夏(姜炙),党参,黄芪,刺五加,砂仁。  

鉴别

(1)取本品,置显微镜下观察:花粉粒圆球形或椭圆形,直径约60μm,外壁有刺,具3个萌发孔内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色,表面观类多角形,壁厚,胞腔含硅质块。鳞甲碎片无色,有大小不等的圆孔。联结乳管直径12-15μm,含细小颗粒状物。 (2)取本品内容物4g,加甲醇20ml,浸渍10分钟,滤过,取滤液10ml,蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,置水浴中加热回流30分钟,立即冷却,用乙醚20ml分2次振摇提取.合并乙醚提取液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,斑点变成红色。 (3)取本品内容物5g,加浓氨试液1ml与三氯甲烷20ml,浸渍1小时,时时振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验。吸取供试品溶液20μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-三氯甲烷-甲醇(10:6:1)为展开剂,展开.取出、晾干,置碘蒸气中熏至斑点显色清晰,挥尽薄层板上吸附的碘,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品内容物3g,加三氯甲烷25ml,加热回流5小时,滤过,滤液中加活性炭0.3g,振摇,放置30分钟,滤过,滤液浓缩至干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取脂蟾毒配基对照品,加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-丙酮(4:3:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热3-4分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。  

含量测定

高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.8)-三乙胺(18:18:70:0.1)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨溶液2ml使湿润,再加三氯甲烷25ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,滤过,取滤液,再用三氯甲烷洗涤残渣、容器及滤器4次,每次ml,滤过,滤液合并,置水浴上蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含芳参以苦参碱(C15H24N2O)计,不得少于0.16mg。  

药物制法

以上二十四味,金银花、蒲公英、半枝莲、白花蛇舌草、苦参、龙葵、黄药子、黄芪和刺五加加水煎煮三次,第一次小时,第二次小时,第三次小时,煎液滤过,滤液合并,减压浓缩至适量;乳香、没药加热溶化,用粗纱布滤过,滤液合并,加入上述清青中;人工牛黄、珍珠研成极细粉;其余蜈蚣等十一味粉碎成细粉,与上述极细粉混匀,加入清膏中,搅拌均匀,干燥,粉碎成细粉,混匀,装入胶囊,即得。

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