重症肌无力症

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是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病

自我诊断

这种病在10~35岁的人发病最多,其中女性20~30岁发病最多,男性以40~50岁最多。重症肌无力的首发症状肌肉极易疲劳,如走路、站立或抬手时间稍长,本来是非常正常的活动,但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转,但不能恢复到原来的水平,病情缠绵不断,朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始,如颅神经支配肌群最先受累,出现眼睑下垂、复视等症状,眼球运动障碍,尤其是儿童几乎都以这些为首发症状,发病之后约经过1~2年时间逐步累及面肌颈肌和四肢肌肉,造成这些肌群的运动障碍,表现出构音困难,吃饭呛咳,不能多说话,语音降低,无咀嚼力,面部无表情,闭口不紧,吹气漏风,有咳咳不出,再进一步加重时出现呼吸肌运动障碍,肺部不能换气,则病人出现危症,表现在肢体方面的是运动障碍,如两臂上举困难,下肢的蹲起困难,逐渐出现不能自己梳头、洗脸。多数病人在下肢受累之后,逐渐发展成全身无力、有时进展很快,危及病人的生命。

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