盐酸米诺环素牙周条

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盐酸米诺环素牙周条(Minocycline Hydrochloride Strips),商品名艾亚林。本药可用于治疗敏感菌衣原体支原体立克次体梅毒螺旋体等敏感病原体引起的下列感染: 1.浅表性化脓性感染:毛囊炎、脓皮症、、痈、蜂窝组织炎汗腺炎皮脂囊肿粉瘤乳头皮肤炎、甲沟炎脓肿鸡眼继发性感染扁桃体炎、肩周缘炎、咽炎泪囊炎眼睑缘炎、麦粒肿牙龈炎牙冠周围炎、牙科性上颚窦炎牙周炎外耳炎外阴炎阴道炎创伤感染、手术后感染等。因本药极易穿透皮肤,故尤其适用于痤疮。 2.深部化脓性疾病乳腺炎淋巴管(结)炎、骨髓炎骨炎等。 3.呼吸系统感染:急慢性支气管炎哮喘性支气管炎支气管扩张支气管肺炎细菌性肺炎支原体肺炎、肺部化脓症、中耳炎副鼻窦炎等。 4.消化系统感染:痢疾肠炎感染性食物中毒胆管炎胆囊炎等。 5.泌尿生殖系统感染:肾盂肾炎肾盂炎肾盂膀胱炎尿道炎(包括男性非淋菌性尿道炎)、膀胱炎前列腺炎附睾炎子宫内膜感染、宫颈沙眼衣原体感染等。 6.其它:败血症菌血症腹膜炎立克次体病淋巴肉芽肿下疳鼠疫霍乱布氏杆菌病(与链霉素联合应用)等。 7.当患者不耐青霉素时,可用于治疗淋病奈瑟菌、梅毒雅司螺旋体、李斯特菌、梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌放线菌、梭杆菌所致感染。 8.可用于阿米巴病的辅助治疗。 9.局部给药可用于改善敏感菌所致牙周炎(慢性边缘性牙周炎)的各种症状

本药品被归类到抗菌消炎药等药品分类。

目录

盐酸米诺环素牙周条的副作用(不良反应)

1.消化系统 可见畏食、恶心呕吐腹痛腹泻吞咽困难舌炎小肠结肠炎胰腺炎(血清淀粉酶升高)和肛门生殖器区域炎性病变(念珠菌过量生长)等;少见食管炎食管溃疡(多发生于睡前服药者);罕见肝炎。长期用药可引起肝脏损害,表现为黄疸脂肪肝血清氨基转移酶升高等,严重者可出现昏迷,原有肝、肾功能不全者及妊娠后期妇女更易发生。 2.皮肤 可见斑丘疹红斑样皮疹等;偶见剥脱性皮炎、混合性药疹多形性红斑、史-约(Steven-Johnoson)综合征。长期用药,偶有指甲、皮肤、粘膜处色素沉着,停药后数月才能消退。 3.肾脏 少见血尿素氮肌酸酐值升高,尤多见于肾功能不全者,且与剂量相关。 4.牙齿和骨骼 在儿童牙齿和骨骼生长期使用本药,可引起牙齿长久变色和抑制牙齿和骨骼生长。形成婴幼儿牙黄(但比四环素所引起的轻)和牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。 5.中枢神经系统 用药后偶见成人良性颅压内增高,表现为呕吐、头痛复视视神经盘水肿前囟膨隆等。停药后可消失。亦有引起儿童囟门凸起和成人假性脑瘤(表现为头痛和视力模糊)的报道。 6.血液 偶见溶血性贫血血小板减少中性粒细胞减少嗜酸粒细胞增多等。 7.甲状腺 长期用药可出现甲状腺的棕-黑显微变色。男性患者尚未发现甲状腺功能异常。 8.前庭毒性 大剂量用药可引起前庭功能紊乱(呈剂量依耐性,女性比男性多见,老年人较年轻人多见),表现为眩晕耳鸣共济失调、恶心、呕吐等,一般停药24-48小时后可恢复。 9.过敏反应青霉素类药少见,但比四环素、金霉素多。主要表现为皮疹荨麻疹药物热光敏性皮炎哮喘等;也可出现血管神经性水肿、多关节疼痛、过敏性紫癜心包炎、全身性红斑狼疮恶化。少见嗜酸粒细胞增多性肺浸润。偶见过敏性休克。 10.其它 长期用药可使人体内正常菌群减少,导致维生素缺乏耐药菌或真菌过度繁殖,引起二重感染,出现口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等。

盐酸米诺环素牙周条禁忌症

(1)对本药或其它四环素类过敏者。(2)8岁以下儿童。

服用盐酸米诺环素牙周条须注意的事项

1.交叉过敏 对一种四环素类药过敏者,可对其它四环素类药过敏。 2.禁忌症 (1)对本药或其它四环素类药过敏者。(2)8岁以下儿童。 3.慎用 (1)肝、肾功能不全者。(2)口服吸收不良、不能进食或有食管通过障碍者。(3)全身状态差者。 4.药物对儿童的影响 8岁以下小儿应用本药可致恒牙黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制,因此8岁以下儿童禁用本药。 5.药物对老人的影响 老年患者慎用本药。对有肾功能障碍者,推荐减少单次剂量和(或)延长给药间隔。 6.药物对妊娠的影响 本药可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区,引起牙齿变色,牙釉质再生不良,抑制胎儿骨骼生长。动物实验发现本药有致畸作用。故孕妇或可能受孕的妇女不宜使用本药。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为D级。 7.药物对哺乳的影响 本药可经乳汁分泌,且乳汁中浓度较高。由于本药可引起牙齿永久性变色,牙釉质发育不良和抑制婴儿骨骼的生长发育,因此哺乳妇女须权衡利弊后用药或暂停哺乳。 8.药物对检验值或诊断的影响 由于本药对荧光的干扰,可使尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度测定结果偏高。 9.用药前后及用药时应当检查或监测 (1)用药期间应定期检查肝、肾功能;长期治疗时应定期对器官系统进行实验室评价,包括造血系统肾脏肝脏。(2)严重肾功能不全患者长期用药时应监测血药浓度。(3)怀疑患有梅毒时,应在开始治疗前进行暗视野检查,并每月进行血清学检查1次,至少持续4个月。

盐酸米诺环素牙周条的用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

成人 .常规剂量 .口服给药 1.一般剂量:每12小时100mg;或每6小时50mg。 2.播散性痤疮:一日100mg,单次或分2次服用,疗程根据药物反应而定。 3.非淋菌性尿道炎:一日100mg,单次或分2次服用,疗程10-14日。 4.淋病:(1)男性患者:初始剂量200mg,随后每12小时100mg,至少治疗4日。于治疗后2-3日内进行治疗后培养。(2)女性患者:用药剂量与男性相同,疗程需10-14日。 5.全身感染:一般每12小时100mg。 6.梅毒:每12小时100mg,持续10-15日。 7.海鱼分枝杆菌感染:最佳剂量尚未确定。某些病列使用一次100mg,一日2次,治疗6-8周有效。 .局部给药 将盐酸米诺环素软膏注满患部牙周袋内,一周1次,连续用药4次。 .肾功能不全时剂量肾功能损害者应减少给药剂量或延长给药间隔时间。儿童 .常规剂量 .口服给药 8岁以上儿童,一次50mg,每12小时1次。 [国外用法用量参考] 成人 .常规剂量 .口服给药 1.立克次体引起的感染(斑疹伤寒热、立克次体痘壁虱热)、支原体肺炎性病淋巴肉芽肿腹股沟肉芽肿回归热螺旋体杜克雷嗜血杆菌(软下疳)、鼠疫杆菌、急性小肠阿米巴病沙眼脑膜炎奈瑟菌所致的感染等:首剂200mg,以后一次100mg,一日2次,直至症状发热消失至少24-48小时为止。 2.沙眼衣原体解脲支原体引起的无并发症的宫颈感染:推荐剂量为100mg,一日2次,至少持续7日。 3.沙眼衣原体或解脲支原体引起的无并发症的非淋菌性尿道感染:推荐剂量为100mg,一日2次,至少持续7日。 4.男性淋菌性尿道炎或肛门直肠感染:推荐剂量为首剂200mg,以后一次100mg,一日2次,至少持续4日。 5.梅毒:推荐剂量为首剂200mg,以后一次100mg,一日2次,持续10-15日。 .静脉滴注 常用剂量为首剂200mg,以后100mg,一日2次。静脉给药最大剂量为一日400mg。 .肾功能不全时剂量肾功能不全者,应减少单次剂量或延长给药间期。推荐对肾功能不全者应降低本药的剂量,并应监测血药浓度(不应超过15μg/ml)。 .透析时剂量透析后无须补充剂量。儿童 .常规剂量 .口服给药 对8岁以上儿童,常用口服剂量为首剂4mg/kg,以后一次2mg/kg,每12小时1次。治疗时间至少持续到发热症状消失24-48小时后为止。治疗梅毒的疗程为10-15日;治疗淋病的疗程最少4日。 .静脉滴注 对8岁以上儿童,常用静脉用量为首剂4mg/kg,以后一次2mg/kg,每12小时1次。

盐酸米诺环素牙周条药物相作用

1.与地高辛同用,可增加地高辛的吸收,易导致地高辛中毒。 2.与全麻药甲氧氟烷或强利尿药(如呋塞米)同用,可加重肾毒性。 3.与其它肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)同用,可加重肝毒性。 4.与巴比妥类药、苯妥英卡马西平同用,由于这些药物可诱导肝微粒体酶的活性,从而缩短本药半衰期,降低本药血药浓度。 5.与制酸药(如碳酸氢钠)合用,可减少本药吸收、降低本药活性。 6.与含有钙、镁、铝、铁等阳离子的药物同用,可形成络合物,从而降低本药口服吸收率。 7.与降血脂药(如考来烯胺考来替泊等)合用,可能影响本药吸收。 8.与青霉素类药同用,可干扰青霉素类药活性。 9.与避孕药同用,可干扰避孕药肠肝循环,降低避孕药药效。

盐酸米诺环素牙周条药理作用

本药是在去除四环素母环6位上的羟基和甲基后,在7位加上双甲酰氨基而制成的半合成四环素类广谱抗生素。其作用特点是:(1)抗菌活性具有高效和长效性。在四环素类药中,本药的抗菌活性最强(约比四环素强2-4倍)。(2)耐药菌株较少,特别是对耐四环素菌株也有良好抗菌作用。(3)对革兰阳性菌的抗菌作用强于革兰阴性菌,尤其对葡萄球菌的作用更强。 .作用机制 本药作用机制与四环素相似,主要是干扰敏感菌蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30s亚基在A位置结合,从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结,阻止肽链的延长;还可以改变细菌细胞膜的通透性,使细胞内的核苷酸及其它重要成分漏出,抑制细菌DNA的复制,从而起抗菌作用。 .抗菌谱 本药抗菌谱包括:葡萄球菌、链球菌肺炎球菌脑膜炎双球菌淋病奈瑟菌、大肠埃希菌肺炎杆菌、产气肠杆菌流感嗜血杆菌梭状芽胞杆菌炭疽杆菌、克雷伯菌、变形杆菌志贺菌属放线菌属等,但对革兰阴性杆菌的作用较弱。此外,对衣原体支原体立克次体梅毒螺旋体雅司螺旋体、脲原体属等病原体也有一定作用。 2.药动学 本药口服吸收迅速而完全,吸收率几乎达100%,食物对本药吸收无明显影响。口服后2-3小时达血药浓度峰值,有效治疗浓度可维持12小时以上,口服和注射能达相同血药浓度。本药脂溶性明显高于其它四环素类药,容易渗透进入多数组织和体液中,尤其对前列腺组织和唾液的穿透性好,并能进入乳汁、羊水脊髓。在肝、胆、肺、扁桃体泪液及痰液中均能达有效治疗浓度;在中枢神经系统可达较高浓度;在胆汁及尿液中浓度比血药浓度高10-30倍;在唾液和泪液中浓度也比其它四环素类药高。药物可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,血浆蛋白结合率约为76%-83%。本药在体内很少代谢,34%的给药量经肠肝循环由粪便排出。尿液中排出量仅为5%-10%,为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁的排出量增加,半衰期略有延长。肾功能正常者半衰期约为14-18小时。

盐酸米诺环素牙周条贮藏方法

于2-15℃,阴凉避光处保存。

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