纳催离缓释片
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【性状】本品为白色或类白色片剂。
【作用类别】
【药理毒理】吲达帕胺是一种具有降压利尿双重作用的非噻嗪类吲哚衍生物，口服吸收后，与血浆蛋白结合，选择性的集中在血管平滑肌，抑制细胞的内向钙离子流，降低血管收缩，以及血管对升压物质的反应性，从而使血管阻力下降，而产生降压活性。.
【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达96%，不受食物影响。血浆蛋白结合率为71%-79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后0.5小时即达治疗浓度，此后24小时一直保持平稳的血药浓度。T1/2为14-18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约7%为原形，23%经胃肠道排出。
【用法和用量】每日片。
【不良反应】感觉疲乏；过敏反应，罕见皮疹；改变体位（卧位转直立）时眩晕；可能会出现脱水特别是老年人或营养不良患者，一些血液参数可能发生改变，常见钾过量丢失。
【禁忌】对本药过敏或磺胺类药物过敏者；肾功能衰竭；严重肝脏疾病；低血钾（即血钾水平不正常降低）。
【注意事项】糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用本品可能导致水、电解质不平衡。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【贮藏】置于8-30℃保存。
【包装】
【有效期】24个月
出自A+医学百科 “纳催离缓释片”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E7%BA%B3%E5%82%AC%E7%A6%BB%E7%BC%93%E9%87%8A%E7%89%87 转载请保留此链接
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