注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

(重定向自海之林
跳转到: 导航, 搜索

注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(Recombinant Human Granulocyte/Macrophage Colony-stimulating Factor for Injection),商品名华北吉姆欣特尔立赛皑尔里亚尔金磊赛源健白尤尼芬海之林迪利升格宁吉爱姆奇贝。1. 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2. 治疗骨髓造血机能障碍骨髓增生异常综合症。 3. 预防白细胞减少时可能潜在的感染并发症。 4. 使中性粒细胞因感染引起数量减少的回升速度加快。

本药品被归类到白细胞减少血小板减少等药品分类。

目录

注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的副作用(不良反应)

本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度,严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热寒战恶心呼吸困难腹泻,一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有皮疹胸痛骨痛和腹泻等。据国外报道,低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。

注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子禁忌症

1 对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。
自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。

服用注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子须注意的事项

1 本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大,为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞中性粒细胞血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。
2 本品属蛋白质类药物,用前应检查是否发生浑浊,如有异常,不得使用。
3 本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用,如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗,应停药至少48小时后,方可继续治疗。
4 孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。
5

注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

1. 肿瘤放、化疗后:放、化疗停止24~48小时后方可使用本品,用1ml灭菌注射用水溶解本品(切勿震荡),在腹部大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2,以便药物缓慢吸收),按体重一次3~10μg/kg,一日1次,持续5~7天,根据白细胞回升速度和水平,确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。
2. 骨髓移植:按体重一次5~10μg/kg,静脉滴注4~6小时,每日1次,持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/μl。
3. 骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血:按体重一次3μg/kg,一日1次,皮下注射,需2~4天才观察到白细胞增高的最初效应,以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平,通常<10000/μl。

注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子药物相作用

1 本品与化疗药物同时使用,可加重骨髓毒性,因而不宜与化疗药物同时使用,应于化疗结束后24~48小时使用。
2 本品可引起血浆白蛋白降低,因此,同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。
注射丙种球蛋白者,应间隔1个月以上再接种本品。

注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子成分或处方

主要组成成分:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子药理作用

1 药理作用:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖细胞,促进其增殖分化,其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。
2 毒理作用:
1) 急性毒性:结果表明,以最大浓度给小鼠静脉注射皮下注射,未能求出LD50。其最大耐受量达5000μg/kg,相当于人临床用量(5~10μg/kg)的500~1000倍,观察14天,皮下注射和腹腔注射两种给药途径,动物均未见有明显行

注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子贮藏方法

2~8℃避光保存

市场上的注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

参看

关于“注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言

更多医学百科条目

个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱