甲氨蝶呤注射液

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甲氨蝶呤注射液(Methotrexate Injection),商品名密都密都锭。1.抗肿瘤治疗,单独用于乳腺癌妊娠绒毛膜癌恶性葡萄胎葡萄胎; 2.抗肿瘤治疗(联合使用)急性白血病(特别是急性淋巴细胞性白血病或急性髓细胞性白血病),Burkitts淋巴瘤,晚期淋巴肉瘤(Ⅲ和Ⅳ期,Peter氏阶段系统)和晚期蕈样真菌病; 3.鞘内注射治疗中枢神经系统转移癌(只能使用等渗制剂); 4.大剂量治疗单独用本品或与其它化疗药物联合应用治疗成骨肉瘤、急性白血病、支气管原癌和头颈部上皮癌。大剂量应用本品时,必须用甲酰四氢叶酸进行解救。甲酰四氢叶酸(叶酸)可与甲氨蝶呤竞争进入细胞内,在大剂量甲氨蝶呤应用时可保护正常细胞免受损害; 5.银屑病化疗:本品可用于治疗严重、已钙化性、对常规疗法不敏感的致残性银屑病,但因使用是有较大危险,应在经过活检及皮肤科医生确诊后使用。

本药品被归类到抗代谢抗肿瘤辅助药等药品分类。

目录

甲氨蝶呤注射液的副作用(不良反应)

溃疡口腔炎白细胞减少恶心腹部不适是常见不良反应。其他报告的症状全身不适、非常疲倦、寒战发热眩晕及对感染抵抗力减低。不良反应的发生率及严重程度一般看来是剂量依赖性的。曾报告过各系统的不良反应。皮肤红斑疹、搔痒、荨麻疹、对光敏感、皮肤脱色脱发鱼鳞癣末梢血管扩张、痤疮疮。在牛皮癣病人曾报告皮肤溃疡血液骨髓抑制、白细胞减少、血小板减少贫血球蛋白过低症,各部位的出血败血症消化系统齿龈炎喉炎、口腔炎、厌食、下泻、吐血黑便、胃肠溃疡及出血、肠炎、肝毒性导致急性肝萎缩坏死脂肪变性、门脉周围纤维化肝硬化。偶见甲氨蝶呤作用干肠粘膜而导致吸收不良或毒性巨结肠泌尿生殖系统肾功能不良、氮质血症膀胱炎血尿卵子生成或精子生成不良、暂时性精子缺乏症、月经功能不良、不育流产胚胎缺损、严重肾病。肺脏系统:间质性肺炎、慢性间质性阻塞性肺病呼吸困难胸痛、低血氧症、死亡。中枢神经系统头痛、嗜唾、视蒙、失语偏瘫及惊劂均可发生,可能与动脉内插管的出血及合并症有关。惊厥麻痹、格林巴利(Guillain-Barre)综合症脑脊液压升高则见于鞘内注射之后。用低剂量后,偶有病人报告暂时性、敏锐的识别障碍、情绪改变及不常见的颅部感觉异常。对高剂量甲氨蝶呤静注于曾用脑脊髓照射过的病人曾报告有白质脑病。与应用甲氨蝶呤有关的或可归咎于它的其他反应,如代谢的改变、引起糖尿病骨质疏松作用、组织细胞的异常改变及甚至猝死均曾报告过。

甲氨蝶呤注射液禁忌症

甲氨蝶呤一般禁用于肾功能不良的病人。
治疗牛皮癣时,甲氨蝶呤禁忌用于孕妇及营养不良的病人、严重肝、肾功能不良者或原有血液病,如骨髓增生低下、白细胞减少症血小板减少症贫血的病人。
甲氨蝶呤忌用于明显或实验室证据表明免疫不良综合症者。
妇女口服甲氨蝶呤者禁忌哺乳

服用甲氨蝶呤注射液须注意的事项

甲氨蝶呤有很大可能性发生毒性,这常是剂量依赖性。医生必须熟悉该药的各种特性及其已确立的临床用途。病人必须保持于适当的监督下,以便可能的毒性或不良反应体征症状可以尽早测出。治疗前及定期的血液学估价对于化疗中应用甲氨蝶呤是首要的。因为它有造血系统抑制作用。这点可以突然发生及在看来安全的剂量下发生,而任何血细胞计数显著的下降表明要立即停药,及作适当的治疗。总的来说,恶性肿瘤病人已有原存在的骨髓增生不良者,甲氨蝶呤必须小心应用。 因为甲氨蝶呤主要由肾排泄,在肾功能不良时应用,可导致药物蓄积,从而引起毒性,或甚至增加肾损害。在甲氨蝶呤治疗之前及过程中,必须测定病人的肾脏状态。如存在明显的肾功能不良必须小心行事,药物剂量必须减少或停药,直至肾功能改善或恢复为止。甲氨蝶呤曾伴有肺毒性,它可能是致死性。病人发生肺部表现(见警告项下)者,必须停药及必须进行小心的临床估价。必须进行下列实验室试验,作为临床估价的一部分,及要在甲氨蝶呤治疗中监测病人。这包括:全血象、血细胞压积、尿分析、肾及肝功能试验。推荐作胸部X线检查。这些试验必须在治疗前,过程中及治疗后进行。如用高剂量及长时治疗后要追踪的话,重要的是作肝活检或骨髓试验。如怀疑有甲氨蝶呤引致的肺疾病,则肺功能试验可能有用。特别如果有基线测量则更为必要。有感染消化性溃疡溃疡性结肠炎、衰弱者、很幼小及老年人应用甲氨蝶呤必须极端小心。如在治疗期间存在深度白细胞减少,则可发生细菌性感染或引起危险。此时,必须停药并应用适当的抗生素治疗。如发生严重的骨髓抑制,则可能要求输血、输血小板。当考虑用甲氨蝶呤于化疗时,临床医生必须估计其需要及药物可能的价值与危险性、不良反应或毒性作用的对比。如及早发现则大多数不良反应是可逆的。如这些反应确已发生,剂量必须减少或停药,而适当的纠正措施应予采取。当再用甲氨蝶呤治疗时,必须小心,而对进一步用药的必要性要作足够的改变,且对毒性可能再发,应保持警觉性。肾功能不良者,或有第三储库如腹水或大量胸水存在的病人,不应使用大剂量。必须小心监测肾功能及血清药物水平,以便发现可能的毒性及延长使用甲酰四氢叶酸钙的必要性。推荐对尿液进行碱化及增加尿量,以便防止芗在酸性尿中沉积于肾脏。致癌性、致突变性及生殖功能不良甲氨蝶呤被考虑为可以致癌。然而,仍要求大量流行病学研究以确定其致癌可能性的大小。曾报告甲氨蝶呤可引起染色体损伤。甲氨蝶呤可引起卵子生成及精子生成不良。因此,在育龄男女应采取适当步骤避免在甲氨蝶呤治疗期间怀孕。停用甲氨蝶呤后遗传异常的危险仍存在。因此,建议停用甲氨蝶呤一定期间(最小8周)内,男女应避免性交而导致怀孕,从而保证正常性细胞的再确立。

甲氨蝶呤注射液的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 a)抗癌化疗较宜选用甲氨蝶呤片剂口服,由于吸收快,且可达到效血清水平,推荐口服甲氨蝶呤空腹服用。甲氨蝶呤钠盐可肌注静脉动脉鞘内注射。非等渗的甲氨蝶呤注射不能作鞘内用。将mg/kg体表面积的比率为1:30,可作一个指南。转化因子依年龄及躯体组成而变动于1:20至1:40。 滋养细胞肿瘤 常用剂量为15~30mg口服或肌注,连用5天。如果所有毒性体征均已消失。经过一或多周期,可给予次一疗程。一般应用3~5疗程。治疗的疗效一般由24小时尿中绒毛膜促性腺激素(CGH)的定量分析来估价,此值必须恢复到正常或低于每24小时50IU,一般经3~4疗程后达到,一般在4~6周后可测量的病变发生完全消散。一般推荐在CGH正常化后再用1~2疗程。每个用药疗程前,小心的临床估价是必要的。甲氨蝶呤与其他化疗药合用循环联合化疗均曾报告作为很常用的。因为葡萄胎可先于绒癌。用甲氨蝶呤的预防性化疗曾被推荐使用。侵袭性绒毛膜腺瘤被考虑为葡萄胎的侵袭性形式。甲氨蝶呤用于此病,剂量与推荐于滋养叶肿瘤所用者相似。乳癌持久的循环联合化疗用环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶曾得良好疗效,当用于原发性乳癌而有阳性腋窝淋巴结者,作根治性乳癌切除术后,作鞘助化疗。甲氨蝶呤剂量为40mg/m2,第1及第8天静注白血病 急性(淋巴母细胞性)白血病在儿童及青春期者为目前化疗中疗效最高者。在青年在人及较老病人,较难达到临床缓解,且较常发生早期复发,在慢性淋巴白血病有适当疗效的预后不大鼓舞。 口服甲氨蝶呤3.3mg/m2 加上泼尼松每日60mg/m2 ,曾在淋巴母细胞白血病用于诱导缓解。当缓解及全身临床改善已经达到,则用甲氨蝶呤30mg/m2 口服或肌注,每周2次,可作维持用。这种疗法一般4~6周之内预期在50%病人产生缓解。交替地,每14天静脉注射2.5mg/kg。如发生复发,重复开始的诱导缓解方案常可再获得诱导缓解。近来介绍了各种烷化剂与抗叶酸剂的各种联合,供诱导缓解及维持解有各种剂量方案。包括甲氨蝶呤同时给各种药物的多药治疗,看来供急性及慢性白血病都获得更多的支持。 急性粒细胞白血病在儿童较少见,而在成人则常见。白血病对化疗反应差的类型缓解期短而复发常见。对药物的抗药性迅速发生。脑膜白血病白血病病人可发生白血病侵袭中枢神经系统。这可表现为特证性体征与症状或无症状,而只能通过检查脑脊液(CSF),在这类病例可含白血病细胞而得到诊断。因此,在所有白血病病人的CSF必须检查。由于甲氨蝶呤从血清透入CSF很少,为了适当的治疗,必须鞘内注射药物。只有无防腐剂的甲氨蝶呤才可作鞘呤才可作鞘内注射。现常实用甲氨蝶呤鞘内注射以作预防用于所有急性淋巴细胞性白血病病例。 作鞘内注射后,甲氨蝶呤在CSF中分布,其溶积取于年龄非体表面积。出生时CSF约为成人的40%,几年后达到成人的体积。按年龄推荐的剂量如下:年龄(岁)<1岁 1 2 3岁以上剂量(mg)4 8 10 12 有某些指示看来用推荐量在小于4个月的婴儿及70岁以上成人的急性毒性会增加,因而要减量。用于治疗脑膜白血病,可以2-5天间隔应用甲氨蝶呤鞘内注射,然而有些资料指出,在少于一周再用可导致毒性增加。应用甲氨蝶呤直至CSF中细胞数目恢复正常,然后再应用一剂药物。为了预防脑膜白血病病人所用剂量与治疗相同,不过用药间隔不同。在这方面建议医生参考医学文献。 大剂量可引起惊厥。任何作销内注射均可发生不良反应,且其性质常属神经学性。鞘内注射甲氨蝶呤后,可在全身循环中以明显的浓度出现,并可引起全身性的甲氨蝶呤毒性。因此,用本药作全身抗白血病治疗时,必须适当调整剂量,减量或停药。中枢神经系统灶性白血病侵犯可能对鞘内化疗无效,最好用放射治疗来治疗。 淋巴瘤 治疗I及II期Burkilt淋巴瘤,甲氨蝶呤的常用剂量为每天10~25mg,用4~8天。对III期者,甲氨蝶呤常与其他抗癌药物同用,对各期常用几个疗程的药物治疗,以7~10天休息期相间歇。 III期淋巴瘤可能对加有甲氨蝶呤每天0.625mg~2.5mg/kg的联合治疗有效。甲氨蝶呤用于治疗霍奇金病无价值。蕈样肉芽肿 用于治疗蕈样肉芽肿甲氨蝶呤剂量一般为25~10mg每天口服,用数周至数月。根据病人的疗效反应及血象监测决定起始剂量及剂量的调整。甲氨蝶呤亦可以50mg每周一次肌注,或25mg每周2次肌注应用。甲氨蝶呤看来可在受治病人的50%引起临床缓解。高剂量治疗必须阅读近期出版的文献以了解详细。在不同研究中,取决于疾病的性质与严重性,研究者的经验不同,剂量方案可以有相当大的变动。必须强调高剂量必须只可由资格的专家,并在具有必须设备的医院中应用。 为了防止甲氨蝶呤在肾小管中沉淀,病人必须在注射大剂量(>200mg)后,2天内饮入大量液体,以保持足够尿量,并在以后连续用碳酸氢钠最少24小时,以保持尿液碱化。(b)牛皮癣化疗对病人必须充分告知治疗所涉及的危险,并由医生持续监察。在开始用甲氨蝶呤,甲氨蝶呤治疗期间及在休息期后再开始甲氨蝶呤治疗前,必须根据病史、医生检查及实验室试验,以测定肾功能肝功能血液细胞(如血细胞汁、尿分析、血清肌肝、肝功能研究,如有需要则作肝活检)。要采取措施避免甲氨蝶呤治疗后最少8周不能怀孕。有3种常用的剂量方案形式:(1)每周口服或注射间歇的大剂量;(2)分次剂量在36小时期间间歇口服;(3)每日口服中间休息一段时间;所有方案必须根据个别病人不断调整。推荐在开始治疗前一周,注射单一试验剂量5~10mg,以测定有无任何异性反应。对70kg体重成人的剂量方案:(1)每周一次方案10~25mg,口服、肌注或静注,每周用直至达到适当疗效。每周剂量不得超过50mg。(2)分次剂量方案:每隔12小时口服2.5mg,连用3剂,或每隔8小时用4剂,每周一次。每周剂量不得超过30mg。(3)每天给药方案:每日口服2.5mg,连用5天,继而休息最少2天。每日剂量不得超过6.25mg。每个方案的剂量可逐步调整,以获得最佳临床疗效,而不超过最大耐受量。达到最佳疗效后,每个剂量方案必须减到最低可能的剂量,及最长的休息期,普通的局部治疗尽可能必须等待恢复。稳定性 液体安瓶无防腐剂,因而必只用一次,剩馀即弃去。甲氨蝶呤注射可用氯化钠0.9%,5%葡萄糖液,Hartmann氏液,林格氏液及5%葡萄糖溶于氯化钠注射液稀释到1mg/ml浓度,如贮存在室温,有或无萤光下,可保持效价24小时。然而,由于有微生物污染危险,混合后溶液的输注必须配合即用,在任何情况下,此过程必须24小时内完成。混合后溶液必须保存于2-80C。小心药剂师:因其可引起严重毒性,甲氨蝶呤治疗要求医生密切监察病人。药剂师一次不得发药超过7天,同一处方再给药只能由医生的直接医嘱(口头或出面)。过量一旦看见消化道溃疡出血、下泻或造血系统明显的抑制,应立即停用甲氨蝶呤。甲酰四氢叶酸钙(Lcucovorin Calcium)是中和甲氨蝶呤对造血系统即发毒性很强的药物。在一般情况下,当怀疑有过量时,甲酰四氢叶酸用量必须等于或高于所给的甲氨蝶呤剂量,并应用越快越好,最好在第一小时之内,在这以后疗效就差得多。甲酰四氢叶酸钙可作静脉输注,剂量在12小时内可达75mg,继以每6小时12mg肌注,用4济。当甲氨蝶呤平均剂量看来有不良反应,则用甲酰四氢叶酸钙每6小时肌注6~12mg.,用4剂。推荐水化及用碳酸氢钠碱化尿液,用以防止甲氨蝶呤或其代谢物在肾小管中沉淀。用甲氨蝶呤治疗的病人应该建议增加摄入液体。

甲氨蝶呤注射液药物相作用

因为有部分甲氨蝶呤血清蛋白结合,由于被某些药物,如水杨酸类、磺胺类,苯妥英四环素氯霉素对氨苯甲酸等所置换,而导致毒性可增加。这些药物,尤其水杨酸类与磺胺类不能同时给予,直至这些影响的意义已确定为止。 合用青霉素时,甲氨蝶呤从体内排泄可明显减少,有甲氨蝶吟中毒的一定危险性。含有叶酸或其衍生物维生素制剂可减低甲氨蝶呤的效力。用高剂量甲氨蝶呤之前或同时不得使用非甾体抗炎药(NSAIDS)。此类药可提高并延长甲氨蝶呤血清水平,导致严重血液肠胃及毒性而死亡。当非甾体抗炎药或水杨酸类与低剂量甲氨蝶呤同时用时,仍要小心。这些药物曾报告在动物模型中可减低甲氨蝶呤从肾小管分泌,而可增强毒性。 丙磺舒(Probenecid)可引起甲氨蝶呤血浆半衰期及其以后的血中水平增加。别嘌呤醇(Allopurinol)与甲氨蝶呤与可能有肾毒性化疗剂,如顺铂合用,则必须小心。

甲氨蝶呤注射液成分或处方

甲氨蝶呤

甲氨蝶呤注射液药理作用

甲氨蝶呤是抗代谢性抗癌药,它通过竞争性抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)面起细胞毒作用,该酶能将叶酸还原成四氢叶酸。抑制四氢叶酸导致DNA合成及细胞增殖受干扰。有很高的细胞增殖率的组织,如恶性细胞、骨髓胚胎细胞上皮,颊部及小肠粘膜及膀胱细胞一般地均对甲氨蝶呤的作用较敏感。在牛皮癣病人的皮肤上皮细胞的增殖率一般比正常皮肤大为增加。这种增殖率的差异提供了应用甲氨蝶呤控制牛皮癣过程的基础。

甲氨蝶呤注射液贮藏方法

甲氨蝶呤注射液应贮存于25C之下,避光,甲氨蝶呤片剂应贮存于30C之下。

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