富马酸比索洛尔胶囊

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富马酸比索洛尔胶囊(Bisoprolol - Xinlicheng Pharm),商品名洛雅安适荣宁。用于高血压的治疗,可单独使用或与其他抗高血压药合用。

本药品被归类到高血压等药品分类。

目录

富马酸比索洛尔胶囊的副作用(不良反应)

1  本品过敏
心源性休克
低血压
4  明显的心功能不全
5  病态窦房结综合症和明确的窦性心动过缓
6  二或三度房室传导阻滞
支气管哮喘

富马酸比索洛尔胶囊禁忌症

同其他β1肾上腺素能受体阻滞剂的不良反应。下列不良反应与剂量成正相关:心动过缓腹泻乏力疲劳鼻窦炎
其它常见的不良反应:神经系统头晕头痛感觉异常、迟钝、嗜睡焦虑注意力不集中、记忆力减退、口干多梦失眠、压抑。心血管心悸或其他心律失常、肢体冰冷、跛行、低血压直立性低血压胸痛心功能不全憋气消化系统腹痛消化不良恶心呕吐、腹泻。运动系统关节痛、背/颈部痛、肌肉痉挛、抽动/震颤。皮肤粘膜痤疮湿疹皮肤刺激、瘙痒、脸红、出汗、脱发血管水肿剥脱性皮炎、皮肤血管炎。特殊感觉:视觉紊乱、眼痛/压迫、流泪异常耳鸣耳痛味觉异常。代谢痛风呼吸系统支气管痉挛支气管炎咳嗽呼吸困难咽炎鼻炎、鼻窦炎、上呼吸道感染生殖泌尿系统:性欲亢进/阳萎、派罗尼病、膀胱炎、泌尿系绞痛血液系统:紫癜。其它:疲乏无力、胸痛、水肿、体重增加。其他β肾上腺素能受体阻滞剂报道的各种不良反应都应考虑本品潜在不良反应。
实验室检查异常:有血清甘油三酯、肝功能异常谷草转氨酶(SGOT)/谷丙转氨酶(SGPT)升高、尿酸肌酐尿素氮(BUN),血钾,血糖,血磷升高及白细胞血小板减少的报道。对临床无影响时可不停用本品。与其它β肾上腺素能受体阻滞剂一样,有报道长期使用本品约15%患者的抗核抗体滴度试验阳性,但大约1/3患者停药后可转变为阴性。

服用富马酸比索洛尔胶囊须注意的事项

肾或肝功能损害时,要注意调整本品使用剂量。β阻滞剂可能抑制心肌收缩而加重心功能不全。重度心功能不全患者应该避免使用β阻滞剂。但是心功能不全代偿者,应用β阻滞剂可能有必要,但应用时须从小剂量开始,逐渐增量至临床需要之剂量。无心功能不全病史的患者,应警惕连续使用β阻滞剂可能诱发心功能不全。一旦出现心功能不全和/或加重心功能不全的体征和症状,应考虑停用本品。继续使用β阻滞剂者,须在使用其他治疗心功能不全的药物同时应用。突然停用β阻滞剂,可能引发心绞痛恶化和心肌梗死室性心律失常。因此,没有医生的建议停止或中断本品治疗时须谨慎。建议患者在密切观察下,大约一周内逐渐减量停药。嗜铬细胞瘤单用本品致血压骤升,必须同时给以α阻滞剂。β阻滞剂能引发或加重周围血管病患者的症状,要格外谨慎给药。支气管痉挛病的患者一般不能应用β阻滞剂治疗。由于本品为选择性β1阻滞剂,谨慎应用于其他抗高血压治疗无反应或不能耐受的支气管痉挛患者时,最低初始剂量为2.5mg。同时备用β2激动剂支气管扩张剂)。本品在围手术期连续使用,合用有心肌抑制功能的麻醉药乙醚环丙烷三氯乙烯等时要特别小心。β阻滞剂可能掩盖某些低血糖症状,如心动过速。本品是β1选择性β受体阻滞剂,很少发生非选择性β阻滞剂潜在的胰岛素诱导的低血糖,和延迟血糖水平恢复的作用。但是若患者是自发性低血糖或接受胰岛素或口服降糖药治疗的糖尿病患者,应警惕可能发生上述情况,用药时需谨慎。β阻滞剂可能掩盖临床甲状腺功能亢进症状,如心动过速。β阻滞剂突然停用可能使甲状腺功能亢进症状恶化或导致甲状腺危象。有严重过敏史史的患者,使用β阻滞剂可引发过敏反应,并对治疗过敏的常规剂量的肾上腺素可能没有反应。

富马酸比索洛尔胶囊的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

应用本品必须根据个体化原则。通常初始剂量每次5mg,每日一次,口服。有些患者可能合适的初始剂量为2.5mg(如支气管痉挛病)。如果5mg的抗高血压疗效不够,剂量可增至10mg-20mg。患者有肝脏损害(肝炎肝硬化)或肾功能不全肌苷清除率小于40ml/min)时,初始剂量每日2.5mg,在剂量递增时要谨慎。

富马酸比索洛尔胶囊药物相作用

本品不应与其他β阻滞剂合用,本品与利血平胍乙啶合用时,可增加本品的β受体阻滞作用,导致交感活性过度减低,应密切监测。接受可乐定治疗的患者,若要停止用药,在可乐定停药前数天先停用本品。本品与有心肌抑制或房室传导阻滞作用的药物合用时须谨慎,如异搏定、硫氮唑酮类、双异丙吡胺,因可出现叠加作用。利血平增加本品的代谢,缩短本品消除半衰期,但初始剂量不需调整。本品对服用华法令患者的凝血酶原时间没有影响。

富马酸比索洛尔胶囊成分或处方

本品主要成份及化学名称:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)-乙氧基]-甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。分子式:(C18H31NO4)2.C4H4O4,分子量:492.52

富马酸比索洛尔胶囊药理作用

1  药理本品为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂,临床上用于降低血压。在治疗剂量范围内,本品无明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。高剂量时(320mg)可抑制β2肾上腺素能受体(β2受体主要位于支气管血管平滑肌)。对β1受体的选择性是阿替洛尔的4倍。
2  毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20~24月,大鼠服用本品125mg/kg/日26月,未观察到潜在的致癌事件。按体重计算,这两个剂量分别是人体最大推荐剂量20mg(或0.4mg/kg/日对50kg的个体)的625倍和312倍;按体表面积计算,分别是人体最大推荐剂量的59倍和64倍。微生物致突变试验,中华仓鼠V76细胞、小鼠和大鼠的突变试验研究中,均未发现潜在的致突变事件。大鼠生殖研究表明,本品剂量达150mg/kg/日时,或分别达人体最大推荐剂量的375倍(体重换算)和77倍(体表面积换算)时,均未显示损害生育功能。哺乳期大鼠的乳汁中可以监测到本品(在小于2%的剂量)。

富马酸比索洛尔胶囊贮藏方法

密封,阴凉干燥处保存。

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