前列腺素F2α

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Dinoprost Tromethamine
IUPAC命名
(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)- 3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
识别
CAS号 551-11-1 ✓ 38562-01-5
ATC编码 G02AD01
PubChem CID 5280363
IUPHAR配体 1884
DrugBank DB01160
ChemSpider 4444062 ✗
KEGG D01352 ✗
ChEMBL CHEMBL815 ✗
化学性质
化学式 C20H34O5 
分子量 354.48 g/mol
SMILES 搜寻Jmol 3D模型eMoleculesPubChem
药代动力学性质
半衰期 3 to 6 hours in amniotic fluid, less than 1 minute in blood plasma
治疗考量
怀孕分级  ?
合法状态  ?
途径 Intravenous (to induce labor), intra-amniotic (to induce abortion)

前列腺素 F (在前列腺素的命名中为PGF),其药学上称为地诺前列素(INN),它在医学上的用途是作为天然的前列腺素用于引产堕胎药。 在哺乳动物中,它是由子宫受刺激时产生地催产素,而其中卵泡期并没有卵泡着床。他作用于黄体导致黄体退化,形成了卵巢白体黄体酮。PGF的作动是根据黄体模受体0的数目而进行。 该 PGF 亚型8-异前列腺素F被发现在子宫内膜异位症患者有显卓的增加,因而是一种与子宫内膜异位相关的氧化应激潜在因子。[1]

目录

作用机制

更深入的资讯请见前列腺素F2alpha受体

PGF 会和前列腺素F2α受体结合。

合成

在2012年终,一个简单并具有高选择性的PGF合成出来了。[2]而这个合成只需要七个步骤,比先前Corey and Cheng[3]发表的十七个步骤进步许多。并使用2,5 -二甲氧基作为起始试剂,S – 脯氨酸作为不对称催化剂。

类似物

下列药物为前列腺素 F的类似物:

拉坦前列素

比马前列素

曲伏前列素

卡前列素

文献资料

  1. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.01.141
    本引用来源将会在数十分钟后自动完成。您可以检查英文对应模板手动扩充
  2. doi:10.1038/nature11411
    本引用来源将会在数十分钟后自动完成。您可以检查英文对应模板手动扩充
  3. Corey, E.J.; Cheng, X.M.. The Logic of Chemical Synthesis. Wiley. 1995. 

参考来源

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