注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(Amoxicillim Sodium and Sulbactam Sodium for njection),商品名西迪林倍舒林。本品含β-内酰胺酶抑制剂-舒巴坦,适用于产酶耐药菌引起的下列感染性疾病,包括:1. 上呼吸道感染:如耳、鼻、喉部感染,即中耳炎窦炎扁桃体炎咽炎等。2. 下呼吸道感染:如肺炎急性支气管炎慢性支气管炎急性发作支气管扩张脓胸肺脓肿;3. 泌尿生殖系统感染:如肾盂肾炎膀胱炎尿道炎等;4. 皮肤软组织感染:如蜂窝组织炎伤口感染疖病、脓性皮炎脓疱病;性病;淋病等。5. 盆腔感染:妇科感染、产后感染等;6. 口腔脓肿:如手术用药等;7. 严重系统感染:如脑膜炎细菌性心内膜炎腹膜炎骨髓炎伤寒和副伤寒、预防心内膜炎等。

本药品被归类到抗菌消炎药肾盂肾炎咽喉炎肾炎等药品分类。

目录

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的副作用(不良反应)

本品通常耐受性良好,常见不良反应为:

1. 胃肠道反应:如腹泻恶心呕吐等;

2. 皮肤反应:发红斑性斑丘疹损伤、荨麻疹等;

3. 过敏反应:如皮疹口唇肿胀口腔粘膜溃烂等;

4. 其他:一过性SGPT升高等。

上述胃肠道反应、皮肤反应多见于高敏患者,一般为轻度、短暂的,会自动消失或停药后消失。

青霉素过敏者,有可能发生严重过敏反应。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠禁忌症

青霉素类药物过敏者禁用。

服用注射用阿莫西林钠舒巴坦钠须注意的事项

1. 本品含阿莫西林,其为青霉素类药品,使用本品前进行青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。

2. 本品与其它青霉素类药物头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。

3. 延长疗程时,应不定期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。

4. 使用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液检查尿中葡萄糖的实验结果会出现假阳性。建议使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反应法(如Clinistix或Tes-Tape法)进行此项检查。

5. 孕妇使用时,血浆中的结合雌三醇、雌三醇—葡萄糖苷酸、结合雌酮、雌三醇会出现一过性升高。

6. 本品配成溶液后必须及时使用,不宜久置。

7. 接受别嘌醇(Allopurinol)或双硫仑(Disulfiram)治疗的病人,不宜使用本品。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

肌内注射或稀释后静脉滴注给药。每次1.5~3g,加入5%葡萄糖溶液150--200ml静脉滴注,于1小时内滴完,每日2-3次。中、重度感染用量为4.5-6.0g/日,严重感染用量为9.0g/日或一日150mg/kg,分2-3次静滴。疗程为7~14天,重症感染者可适当延长疗程。肾功能不全病人用量酌减。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠药物相作用

丙磺舒阿司匹林吲哚美辛磺胺药等可降低肾小管分泌阿莫西林,减少阿莫西林排泄,升高阿莫西林的血药浓度

氯霉素红霉素四环素磺胺抗生素可影响青霉素杀菌效果,不宜与本品合用。

本品与重金属,特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠成分或处方

本品为复方制剂,其组份为阿莫西林钠舒巴坦钠

阿莫西林钠 分子式:C16H18N3NaO5S 舒巴坦钠 分子式:C8H10NNaO5S

分子量:387.40 分子量:255.22

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠药理作用

本品为由阿莫西林钠舒巴坦钠以2:1配比组成的复方制剂,其中阿莫西林氨苄西林的抗敏感微生物作用类似,主要作用在其繁殖阶段。通过抑制细胞壁粘多肽生物合成而起作用;舒巴坦钠能抑制大部分细菌所产生的β- 内酰胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型),其稳定性优于其它β-内酰胺酶抑制剂,它能迅速贯穿细菌细胞壁并不可逆地破坏β-内酰胺酶,使细菌恢复对阿莫西林的敏感性。

体外试验和临床使用结果均表明,阿莫西林对以下多数微生物有效;

革兰氏阳性需氧微生物:粪链球菌葡萄球菌属(仅限于β- 内酰胺酶阴性菌珠)、肺炎链球菌、链球菌属(仅限于α和β溶血性菌株)。

革兰氏阴性需氧微生物:大肠杆菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)、流感嗜血杆菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)、奈瑟氏淋球菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)、奇异变形杆菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠贮藏方法

密闭,在凉暗干燥处保存。

市场上的注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

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